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Zusatzmodul Bluetooth für HT-Power 0701-0702 3P CL und Verbindung zum PC Bluetooth zur Verbindung zum PC

Dieses Gerät wird vorwiegend zum Prüfen von Keramik, Kunststoffen, Textilien, Metallen, Leder, Gummi, sowie farb-, lack- und galvanisch beschichteten Oberflächen verwendet. Beschleunigte Verschleißtestverfahren wurden auch in vielen internationalen Prüfnormen nach ASTM, ISO, TAPP und DIN sowie für Fertigungsverfahren im Automobilbau definiert. Das Taber Rotationsabriebprüfgerät hat sich als ein Industriestandard für die Verschleißfestigkeitsprüfung etabliert und ist wahlweise mit einem oder zwei Testköpfen zum gleichzeitigen Prüfen von zwei unterschiedlichen oder identischen Materialproben lieferbar. Eine große Auswahl an Reibrädern und -zubehör zur Simulation echter Verschleißbedingungen. Funktionsmerkmale: - Drehzahl 60 und 72 U/Min. - Ausgewuchtete, kalibrierte Arme und Radhalterungen - Vakuumsystem mit präziser Höhenverstellung - Versiegeltes Aluminiumgehäuse mit Membranbedienfeld und Digitalanzeige Beschreibung: Elcometer Taber® 5135 Abmessungen: 279 x 406 x 279 mm

Wir begleiten Sie über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen zur Zulassung, dem Erstellen von Produktakten, klinischen Bewertungen, OEM-Akten, Validierungen, Biokomp,.. Aktuelles Wissen um die Produktakte mit der geforderten klinischen Bewertung, der Gebrauchstauglichkeit, Biokompatibilität und dem Risikomanagement nach ISO 14971 ist wichtig, denn die Zulassung eines Medizinproduktes birgt immer wieder neue unbekannte Fallstricke, welche eine Einführung des Medizinproduktes verzögern oder erschweren. Hopp + Flaig begleitet aufklärend über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen rund um die Zulassung von Medizinprodukten, um Ihr Produkt ohne Umwege an den Markt zu bringen. Das Erstellen kompletter Produktakten oder definierter Abschnitte zu Produktakten, erstellen klinischer Bewertungen, Akten zur Gebrauchstauglichkeit und Risikoanalysen nach DIN EN 60601-1 (3rd Edition) gehören ebenso zum Leistungsspektrum, wie die Beratung zu den Themen Biokompatibilität, OEM-Akten, CE-Zeichen, 93/42EWG, Validierung und Zertifizierung nach ISO 13485.

Rotierende Reinigungsdüsen vom Typ ARN50 sind durch ihren Aufbau mit Drehzahlregelung besonders effizient in Reingungsanwendungen im 3D-Bereich. Durch die Drehzahlregelung (pat.) wird eine gleichmäßige, druckunabhängige Drehzahl erreicht, wodurch eine pulsierende, höchsteffektive Luftströmung für ein konstant hervorragendes Reinigungsergebnis sorgt. Zum Reinigen und Trocknen von Werkstücken und Werkzeugen mit Druckluft Mit individuell angepassten Düsenquerschnitten und Drehzahlen. Winkel der Reinigungsdüsen stufenlos einstellbar Luftanschluss: G3/8" Höhe 60mm, Durchmesser: Arbeitsbreite (wählbar) + 20,5mm

: - Motoröle - Getriebeöle - Kühlmittel - Hydraulikflüssigkeiten Der Prüfstand ist mit verschiedenen Messsystemen ausgestattet, um wichtige Parameter wie Druck, Durchflussrate und Leistungsaufnahme zu messen und zu überwachen. Dadurch können wir die Leistungsfähigkeit und Effizienz der Ölpumpen analysieren und optimieren. Unser Ziel ist es, hochwertige und zuverlässige Ölpumpen zu entwickeln, die den Anforderungen unserer Kunden entsprechen. Der Prüfstand ermöglicht es uns, die Qualität und Funktionalität unserer Produkte sicherzustellen und sicherzustellen, dass sie den strengen Industriestandards entsprechen. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Website oder kontaktieren Sie uns direkt. Wir stehen Ihnen gerne zur Verfügung.

DGUV Prüfung / Sicherheit im Mittelpunkt. Immer auf dem neusten Stand, BENNING. Technik auf die Verlass ist! Benning steht für Kompetenz in der Messtechnik Qualität für perfekte Messergebnisse Prüfungen gemäß: VDE 0701-0702: Prüfung elektrischer Geräte/Arbeitsmittel DIN VDE 0751 (EN 62353): Prüfung medizinischer elektrischer Geräte, wie Krankenhaus-/Pflegebetten etc. DGUV Vorschrift 3, BetrSichV, ÖVE / ÖNORM E 8701 und NEN 3140DIN VDE DGUV Vorschrift 3, BetrSichV, ÖVE/ÖNORM E 8701 und NEN 314

Clungene COVID-19 Antigen-Schnelltest 3 in 1 VE= 25 Tests Nasal, Naso-, oder oropharyngeale Der Clungene Covid 19 rapid BfArM gelistet (AT079/20) Eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen oder Oropahrynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zum qualitativen Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung Gelistet beim deutschen BfArM sowie französischem Gesundheitsministerium, evaluiert vom PEI Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor Inhalt - Zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion - Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung - Gelistet beim deutschen BfArM sowie französischem Gesundheitsministerium, evaluiert vom PEI - Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor - 25 x versiegelte Testkassetten - 25 x Extraktionsröhrchen - 25 x sterile Tupfer - 25 x Extraktionsreagenzien - 25 x Pipettenspitzen - 1 x Arbeitsstation - 1 x Gebrauchsanweisung Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal

Das Set-up ist entscheidend! Innovativ und individuell: Unsere Testentwicklung macht den Unterschied. BMK kombiniert effiziente und intelligente Teststrategien ganz nach den Bedürfnissen Ihres Produkts. Reduzierung von Frühausfällen Entwicklung verifizieren Bauteil- / Fertigungsfehler eliminieren Endkundenkonfiguration herstellen Schnelle Qualitätsregelkreise realisieren Erfüllung gesetzlicher Vorgaben Risikomanagement / Traceability dokumentieren

Die Bauwerksprüfung nach DIN 1076 gewinnt aufgrund eines älter werdenden Bestandes an Brücken- und Ingenieurbauten immer mehr an Bedeutung. Unsere sachkundigen Bauingenieure sind auch Schweißfachingenieure. Nur so werden diese der komplexen Aufgabe gerecht.

Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest 4 in 1, 1x25 Teste SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold). 4 in 1: Lolly-Test, Nasal, Nase-Rachen, Rachen. Produktbeschreibung Green Spring Corona Antigen Schnelltest kolloidales Gold, 4in1 - 1 Packung = 25 Schnelltests Dieser SARS-CoV-2-Schnelltest überzeugt durch eine hohe Viruslast-Empfindlichkeit in einer vom Paul-Ehrlich-Institut durchgeführten Studie vom November 2021. Er kann als Nasen-, Nasen-Rachen-, Mund-Rachen- und Lollitest verwendet werden. Details auf einen Blick EU Common RAT List: 2109 Anerkennung der Testergebnisse in der gesamten Europäischen Union PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 Hersteller Spezifität 100% evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut CE-Kennzeichung Hersteller Sensitivität 98% Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-Abstrichproben, Nasen-Abstrichproben, Nasen-Rachen-Abstrichproben oder Rachen-Abstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Zulassung CE COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 2109 (EU Common RAT List) Lagerung bei 2 bis 30°C Vorbereitung 1. Den Folienbeutel abreißen, die Testkassette entnehmen und diese auf eine saubere und ebene Oberfläche stellen. 2. Frisch entnommene Proben sollten innerhalb von 1 Stunde verarbeitet werden. 3. Für jeden Test die jeweilige Testkassette und das Extraktionsröhrchen beschriften. 4. Ein Extraktionsröhrchen in den mitgelieferten Röhrchenständer stellen. Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) 1. Den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin einführen. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 2. Entlang der Schleimhaut im Nasenloch tupfen, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 3. Den Tupfer aus dem Nasenloch entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten neigen. Den Tupfer wie einen Stift halten und ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen einführen. 2. Während des Einführens, den Tupfer vorsichtig abreiben und -rollen. Sobald Rachenwiderstand zu spüren ist, aufhören und den Tupfer Sekret aufnehmen lassen. 3. Den Tupfer langsam und behutsam nach außen entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen lassen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 2. Den Tupfer festhalten und an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her wischen. Nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch berühren. 3. Den Tupfer entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Speichel (Lolli) 1. Die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel drücken. Tief husten. Das Geräusch von „kuuua“ machen, um den Speichel zu konzentrieren. 2. Den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge bringen und ihn mindestens 3-mal drehen, um den Speichel vollständig aufzunehmen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. Testdurchführung 1. Den Siegelverschluss des Probenröhrchens abziehen. 2. Den Tupfer in das Probenröhrchen tauchen und diesen für mindestens 10 Sekunden auf und ab bewegen, sodass sich die Probe mit der Extraktionsflüssigkeit vermischt. 3. Den Tupfer entfernen, während die Seiten des Röhrchens zusammengedrückt werden, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren. Darauf achten, dass kein Inhalt aus dem Röhrchen spritzt. 4. Das Röhrchen mit der Tropferspitze verschließen. Über die Tropferspitze 3 Tropfen (ca. 100μL) in die Probenvertiefung der Testkassette geben. 5. Die Testergebnisse nach 15 Minuten ablesen. Die Ergebnisse keinesfalls später als nach 20 Minuten ablesen. IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID Profi-Schnelltest - Profitest LIEFERUMFANG: Testkassette in Folienbeutel mit Trocknungsmittel, Abstrichtupfer, Vorgefülltes Probenröhrchen mit Siegelverschluss und Troperspitzenkappe, Röhrchenständer, Packungsbeilage SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS Profitest:: AT417/20

Leitungsgebundene Störaussendung Leitungsgebundene Störfestigkeit Gestrahlte Störaussendung Gestrahlte Störfestigkeit HEMP EMP-Prüfung (Elektromagnetischer Impuls) HERF-Prüfung (High Electric Radiated Fields) HIRF-Prüfung (High Intensity Radiated Fields) Prüfung der indirekten und direkten Auswirkungen von Blitzen LEMP-Prüfung (Elektromagnetischer Blitzimpuls) NEMP (Nuklearer Elektromagnetischer Impuls) Prüfun

Für unsere Kunden bieten wir die Prüfung und ggf. Reparatur von Common-Rail – Injektoren von Bosch, Delphi, Siemens VDO (Continental) und Denso an. Die Generalüberholung umfasst alle Aktivitäten die von den Herstellern vorgegeben werden. Jeder Produzent verlangt eine Prüfung der Injektoren auf speziellen Prüfständen, über die wir in unserem Werk verfügen.

Der Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card ist ein Schnelltest, um vorhandene Viren des Sars Kopf zwei zu identifizieren und kann im Privatgebrauch eingesetzt werden, Zugelassen als Corona-Laientest! Ab sofort können Sie die Tests über uns vorbestellen. Der BOSON Biotech Antigen Schnelltest hat folgende Merkmale: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest dient nicht als Basis zur Diagnose oder dem Ausschuss einer Infektion. Sensitivität: 96,49 % Spezifität: 99,03 % Genauigkeit: 98,73 % Mindestbestellmenge: 25 000 Tests Die Tests sind unterschiedlich verpackt: 1er Packung 3,95 Euro 5er Packung 3,60 Euro 20er Packung 3,35 Euro Verpackungsinhalt: 5 Corona Schnelltests

Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für diequalitativen Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2, die im menschlichen Nasen-Rachenraum vorhanden sind.Dieser Test dient dem Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2-Virus bei Personen mit Verdacht auf COVID-19. Dieses Produkt ist ausschließlich für den professionellen Einsatz bestimmt.Anwender: medizinisches Fachpersonal. Auslesezeit: 15 – 30 Minuten Spezifität: 99,68 % Sensitivität: 96,52 % mitgelieferte Materialien: Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel), Extraktionspuffer, Spenderkappe, Folie (kann an den Teststreifen angebracht werden während einer Durchführung im Freien), Gebrauchsanweisung, Kurzanweisung, Tupfer zusätzlich benötigte Materialien: Stoppuhr

Hochstromtrafos werden für die mobile und stationäre Prüfung eingesetzt. Abhängig von der Größe des Prüfteils werden Geräte von 1.000A bis 10.000A eingesetzt. Das Magnetfeld wird durch Selbstdurchflutung, Spulenmagnetisierung oder Hilfsdurchflutung im Werkstück aufgebaut. Durch den Einsatz von Halbwellen und Vollwellengleichstrom können große Bauteile rationell geprüft werden.

Die Fa. Testtec bietet nicht nur den Bau neuer hochwertiger Prüfanlagen an, sondern macht auch aus Ihren alten Prüfanlagen wieder hochwertige, topmoderne Prüfwerkzeuge. Folgende Leistungen können wir Ihnen anbieten: Leistungserhöhungen Funktionserweiterungen Austausch alter Komponenten (Bauteile, Sensorik, Aktorik,…) Überarbeitung der Hydraulik/Pneumatik Modernisierung der Elektrik Modernisierung der Mess-/Steuer- und Regeltechnik Erhöhung der Regelgenauigkeit und somit Prüfgenauigkeit Schallschutzkapselung durch neues Gehäuse Implementierung von Ferndiagnosetools und Fernwartung CE-Dokumentation Optische Aufwertung uvm. Durch die Generalüberholung entstehen Ihnen viele Vorteile: Erhöhung der Zuverlässigkeit und Betriebssicherheit Erhöhung der Verfügbarkeit Erweiterung der Einsatzgrenzen Einfachere Bedienbarkeit Prüfdatenaufzeichnung und Archivierung auf dem neuesten Stand Anpassung an die aktuell gültigen Arbeitssicherheitsrichtlinien Verbesserung von Support etc.

Weltweiter Service zur Inbetriebnahme von Anlagen und Maschinen, sowie Prozessbegleitung.

Unser SARS-COV-2 ANTIGEN-SCHNELLTEST ist: Einfach - Schnell - Zuverlässig! Der SARS-COV-2 ANTIGEN-SCHNELLTEST ist Kassetten-Schnelltest zum qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Antigens Artikelbeschreibung SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest Unser SARS-COV-2 ANTIGEN-SCHNELLTEST ist: Einfach - Schnell - Zuverlässig! Achtung! Anwendung nur durch Fachpersonal! Der SARS-COV-2 ANTIGEN-SCHNELLTEST ist Kassetten-Schnelltest zum qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Antigens von SARS-CoV-2, der keine Laborgeräte oder spezialisiertes Laborpersonal erfordert und innerhalb von zirka 15 Minuten ein Ergebnis liefert. Mit dem Covid-19 Rapid Ag Schnelltest können potenziell infizierte Personen innerhalb von nur ca. 15 Minuten getestet werden. Dank schnellem Testergebnis können die positiv getesteten Personen sich früher isolieren und die Verbreitung von Corona vermeiden. Der Schnelltest ist einfach anzuwenden und bedarf kein speziell ausgebildetes Labor-Personal. Profitieren Sie von der sofortigen Verfügbarkeit der Ergebnisse und der flexiblen Anwendung direkt vor Ort. Für medizinisches Fachpersonal ist der Covid-19 Rapid Ag Schnelltest einfach durchzuführen und liefert mit der Nasen-Rachen-Abstrichmethode schnelle und zuverlässige Ergebnisse. Nachdem eine Probe entnommen wurde, wird der Abstrich in eine Kanüle mit spezieller Flüssigkeit eingeführt, um das Zielmolekül zu extrahieren. Diese Flüssigkeit wird dann auf eine Test-Kassette aufgetragen. Nach zirka 15 Minuten wird ein entsprechend positives oder negatives Ergebnis angezeigt. Dieses Angebot richtet sich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal und an den Großhandel. Dazu gehören u.a.: Unternehmen, Behörden, Verbände, Schulen und andere Einrichtungen mit einem Betriebsarzt, Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Apotheken, pharmazeutische Unternehmen, Polizei, Bundeswehr, Feuerwehr und andere, sowie Vertriebsunternehmen, welche die o.a. Abnehmergruppen beliefern. Der Vertrieb des Covid-19 Rapid Ag Tests erfolgt in Kooperation mit der AlphaScience GmbH. AlphaScience stellt seit Jahren hochwertige CE-markierte Testsysteme zur Erforschung und Erkennung unterschiedlicher Erkrankungen zur Verfügung und arbeitet mit seinen Partnerfirmen ständig an der Erweiterung und Verbesserung dieser diagnostischen Nachweismethoden. Natürlich ist der Covid-Schnelltest beim Bundesinstitut für Arzneimittel- und Medizinprodukte (BFARM) gelistet und darf in Deutschland gehandelt werden: https://antigentest.bfarm.de/ords/antigen/r/antigentests-auf-sars-cov-2/liste-der-antigentests?session=15629544277252 (siehe letzte Position auf der Liste) 1 Packung beinhaltet 20 Tests Anwendung nur durch Fachpersonal Testergebnis in ca. 15 min. Für symptomatische und asymptomatische Patienten Anwendung durch Fachpersonal Einfache, visuelle Auswertung Für die direkte Verwendung nasopharyngealer Abstriche Lagerung bei Raumtemperatur Vollständiger Kit inkl. Abstrich-Tupfer Sensitivität: 96,72% Spezifität: 99,22% Gesamtgenauigkeit: 98,74%

Entwicklung und Programmierung selbstlernender Überwachungsstrategien Development and programming of self-learning monitoring strategies Développement et programmation de stratégies de surveillance Das PCT-Modul wertet mit Hilfe verschiedener Überwachungsstrategien Messsignale aus, z. B.: • ASS: Selbstlernende Anfunkerkennung beim Schleifen zur Reduzierung der Luftschleifzeiten • SIS und TCH: Überwachung des Abrichtens hochharter Schleifscheiben, um einerseits die Berührung entlang der gesamten Kontur sicherzustellen und andererseits die Abrichtbeträge möglichst gering zu halten • ACC: Adaptives Schleifen durch Konstanthalten einer Regelgröße, um Überlast vorzubeugen und Schleifzeiten zu verkürzen • INT: Auswertung der Fläche unter einem Signal (Integral), die Aufschluss über das abgetragene Schleifaufmaß gibt. Dazu wird zu Beginn ein „Gutteil“ eingelernt, sodass „zu wenig“ und „zu viel“ detektierbar werden • SWT: Zeit einer Schwellwert-Überschreitung auswerten, um z. B. Fehler einer nicht erreichten Mindestbearbeitungsdauer zu erkennen Alle Überwachungsstrategien sind „selbstlernend“, sodass ein zeitaufwendiges Einstellen von Parametern durch den Maschinenbediener entfällt. *********************************************************************************************** The PCT Module evaluates measurement signals using various monitoring strategies e. g.: • ASS: Self-learning first cut detection during grinding to reduce the air grinding time • SIS and TCH: Monitoring the dressing of ultra hard grinding wheels, on the one hand to ensure contact along the entire contour and on the other hand to keep the dressing amounts as low as possible • ACC: Adaptive grinding by keeping constant a controlled process variable to prevent an overload and to reduce grinding time • INT: Evaluation of the area under a measurement signal (integral), which gives information about the removed grinding stock allowance. To do this, first a “good part” is learned, so that “insufficient” and “excessive” can be detected • SWT: evaluates the exceeding of time above a threshold, to detect e.g. errors of a not reached minimum processing time All monitoring strategies are “self-learning”, so that time-consuming manual parameter setting by the machine operator is no longer necessary. Herkunftsland - Country of orign - Pays d'origine: Deutschland - Germany - Allemagne

Hersteller: JOYSBIO Biotechnology Co., Ltd. BfArM gelistet Verwendung: Antigentest Abstrich: Spucktum - Spucktest Ergebniszeit: ca. 15 min. Sensitivität: 95,1% Spezifität: 100% Packungsinhalt: 1 Packung mit 20 Tester

Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest

Bearbeiten von Druckbehälter-Röhren Die Anlage dient zum Bearbeiten von Druckbehälter-Röhren. Die Bearbeitung umfasst das Fördern der Rohteile in die Anlage rein, das Noppenschleifen, das konzentrische Aufbohren, das Schleifen der Fasen und der Kreisringflächen, das Hochspannungsprüfen, sowie das Fördern der fertigen Röhren aus der Anlage heraus.

Test Guideline No. 439 OECD 439 / in Vitro Skin Irritation Reconstructed Human Epidermis Test Method Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com OECD 439 / Skin Irritation Test (SIT) in a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model Skin Irritation in the regulatory hazard classification and labeling context is defined as the production of reversible damage to skin following a defined chemical exposure. The Skin Irritation Test (SIT) is an in vitro, non-animal test designed to identify those chemicals and mixtures capable of inducing moderate skin irritation (UN GHS Category 2 Skin Irritants1), and to discriminate UN GHS Category 2 Skin Irritants from UN GHS 3 Mild Skin Irritants as well as those not requiring classification for skin irritation potential. This test method is useful for regulatory classification and labeling of chemicals and mixtures, and depending upon the regulatory jurisdiction and framework the test results may be used as standalone or to support a weight of evidence approach. Since skin irritation in vivo typically results from chemical-induced cell damage and subsequent inflammatory cascade, this test method provides a mechanistically-relevant measurement of cell viability in reconstructed human epidermis (RhE) tissues after a single topically-applied chemical treatment, relative to negative control-treated tissues. Chemicals which reduce relative viability to ≤ 50% would be classified as an irritant (and a potential corrosive), while those which result in a relative viability > 50% would not be classified as a skin irritant in accordance with UN GHS Category 2. INVITRO-CONNECT GmbH has extensive expertise with a wide variety of reconstructed skin-based protocols and participated in the pre-validation and validation studies that led to the adoption of the OECD Test Guideline 439: In Vitro Skin Irritation: Reconstructed Human Epidermis Test Method (TG 439). NOTE: Since this test method does not discriminate UN GHS categories 1 and 2, an irritant prediction by this test method should be followed up with a test for potential skin corrosion, using any of the validated corrosivity test methods. 1) Corrositex Membrane Barrier Time Monitor Corrosion Test Method and 2) In Vitro Skin Corrosion Test using a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model A variety of other protocols are available to evaluate for potential skin irritation to support product development, product stewardship, candidate formulation selection and other non-regulatory applications, and can provide a rank ordering of skin irritation potential. A variety of protocols allow for evaluation of mild formulations: 1) Time-to-Toxicity ET50 Screening protocol, and 2) Cytokine Expression Assay for Mild Products and for moderate to corrosive products and mixtures: 3) In Vitro Skin Irritation / Corrosion Screen 3-D reconstructed human epidermis (RhE) models such as the EpiDerm™ (MatTek Corp.), epiCS® (CellSystems), LabCyte EPI-MODEL (Japan Tissue Engineering Co., Ltd. ), and EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE (EpiSkin SA) are organotypic in vitro models of human epidermis which can be utilized in a variety of assays to evaluate the dermal irritation, corrosivity, cytotoxicity, phototoxicity, and/or anti inflammatory potential of test materials. Viability of the tissues is determined using the vital dye MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide). The reduction of MTT in test material-treated tissues is expressed as a percentage relative to negative control-treated cultures. The EpiDerm™, epiCS®, LabCyte EPI-MODEL, EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE tissue models are made from human epithelial cells, which are cultured on specially designed cell culture inserts. The cells differentiate to form a fully differentiated epidermis, complete with a functional stratum corneum (see picture below). An advantage of using 3-D RhE tissues is that test materials are applied topically, at full formulation strength, without dilution, so that most forms of test materials can be applied to the cultures in the same manner as occurs in vivo. 1 United Nations (UN) Globally Harmonized System (GHS) of Classification and Labelling of Chemicals

Komplettinbetriebnahme Signalcheck Funktionsprüfung Produktionsbegleitung Optimierung TÜV Abnahmen

Prüfstände für klassische und alternative Antriebe Prüfstände für Wasserstoffanwendungen EMV Labor mit Leistungsprüfstand NVH Prüfeinrichtungen Allrad-Akustikrollenprüfstand und 2-Kammer-Akustikprüfstand

Zum Prüfen von Freistichen setzt 3plusplus auf Profilsensoren. Das berührungslose Verfahren ermöglicht einen vereinfachten Messaufbau und eine deutlich schnelle Messung als bei taktilen Verfahren. Freistiche sind Abtragungen an rotationssymmetrischen Innenkanten. Sie dienen in der Fertigung als Auslauf-zone für eingesetzte Werkzeuge und schaffen den erforderlichen Freiraum zum bündigen Aufstecken eines Gegenstücks in der Montage. Gerade im Maschinenbau ist der optimale Sitz von aufgesteckten Bauteilen – wie eines Lagers auf einer Welle – enorm wichtig, um Kräfte korrekt zu übertragen. In der Qualitätssicherung ist daher die Prüfung von Freistichen von großer Bedeutung. Zum Prüfen von Freistichen setzt 3plusplus auf Profilsensoren. Durch das berührungslose Verfahren kann der gesamte Messaufbau vereinfacht werden und die Messung deutlich schneller erfolgen als beim Einsatz taktiler Sensoren. Der Softwarebaustein bietet die Messung von Freistichen gemäß DIN 509 für die Formen E, F, G und H. Weitere Sonderformen können integriert werden. 3plusplus entwickelt Software nach dem Baukastenprinzip. Applikationen werden durch die beliebige Kombination von Bausteinen passgenau auf die Kundenanforderungen zugeschnitten. Daher sind sowohl Stand-Alone-Varianten der Freistichmessung als auch deren Integration in ein umfangreiches Messprogramm möglich. Aufgrund der hohen Flexibilität des Baukastens besteht bei der Auswahl des Profilsensors Herstellerunabhängigkeit Anbieter von: Individualsoftware | Software zur Verzahnungsmessung | Software zur Gewindevermessung | Software zur Freistichmessung | Software für Werkerführung | Software zur Automatisierung | Anwendungsprogrammierung | Entwicklung von Software | Mehrstellen-Messsysteme | Messdatenerfassungssysteme für die Qualitätssicherung | Programmierung, kundenspezifische | Software-Anwendungsentwicklung | Software für Automatisierungsanlagen | Software für Automatisierungstechnik | Software für Bildverarbeitung | Software für Datenanalyse | Software für die Automobilzulieferindustrie | Software für die Fertigung | Software für die Messtechnik | Software für Mess-Systeme | Software für Qualitätskontrolle | Software für Qualitätssicherung | Verzahnungsmessung | Werkerführungssoftware für Montage | Optische Messtechnik | Messdatenauswertesoftware | Software (Branchenlösungen) | Software-Engineering | Software für technische Anwendung | SCADA-Software

2-Kanal-Schwingungsmessgerät (2-ter Kanal optional) - Schwingungen messen - Frequenzen analysieren - Vor Ort auswuchten

Wir reparieren und installieren Flüssiggasgeräte und -anlagen (keine Tankanlagen!) qualifiziert vor Ort. Unser geschultes Personal, das die Sachkunde für Flüssiggasanlagen privat (nach TRF – Technische Regeln Flüssiggas), gewerblich (nach DGUV Vorschrift 79 (früher BGV D 34) sowie für Wohnmobile und Caravan (G607) besitzt, erstellt für Sie eine Prüfbescheinigung für Funktion und Dichtheit der Flüssiggasverbrauchsanlage.

Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Mit diesem Test kann ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und er liefert schnelle Antworten hinsichtlich des Infektionsstatus. Das kleine, gerätefreie Testkit ermöglicht eine bequeme Anwendung für medizinisches Fachpersonal wo immer es benötigt wird - ortsunabhängig und effizient. Tests am Point-of-Care erhöhen den Zugang zu qualitativ hochwertigen Diagnostiklösungen für die Erkennung einer aktuellen SARS-CoV-2-Infektion - jederzeit und überall.

Rückbau-, Entsorgungs- und Verwertungskonzepte Untersuchung und Bewertung von Industriebrachen, Gewerbeflächen, AltstandortenPlanung, Ausschreibungen, Leistungsverzeichnisse, Arbeits- und Sicherheitspläne für Arbeiten in kontaminierten Bereichen, Organisation und Koordination der Arbeiten, Fachgutachterliche Begleitung, Dokumentation