Viren-Schnelltests Deutschland

Vertrieb von Schweißnahtreinigungsgeräten für den professionellen Einsatz. Verkauf von Diamanttrennscheiben. Die HSF Industrietechnik GmbH ist ein mittelständiges Unternehmen aus Bad Endbach. Wir engagieren uns für die Industrietechnik, insbesondere für die Schweiß- und Diamanttechnik. Ihr Ergebnis ist unser Ziel! Und das in jeder Hinsicht. Viele unserer Kunden sind immer wieder begeistert von de...

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Antigenschnelltest, Corona-Schnelltests, Nasen- UND Rachenabstrich, Corona Tests, Viren Schnelltests, Antigen Rapid, Covid Schnelltests, Corona-Selbsttests, Antigen Selbsttest, SAFECARE COVID-19 Wir bieten Ihnen Antigen- und Antiköper-Schnelltests zum direkten Nachweis einer Infektion mit SARS-CoV-2 an. Unsere Antigentests sind bei BfArM und BASG gelistet und somit abrechnungsfähig. Mit unseren...

...Unsere Viren-Schnelltests wie auch Corona Antigen / Ag Schnelltests, Antikörper Schnelltests und PCR-Tests für Labore sind ausschließlich von internationalen Premium Herstellern wie z.B. SD Biosensors...

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... der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. BESCHREIBUNG Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen im Speichel von Personen, bei denen der Verdacht...

... Professioneller Test zum qualitativen Nachweis des SARS-Cov-2 Virus-Antigen im menschlichen Nasenabstrich BfArM gelistet AT516/21 | PEI Evaluiert - Resultat: schnell und genau in15 min. Schnelltest fertig in 15 Minuten BfArM AT516/21 PEI evaluiert CE zertifiziert 3 in 1 Test Speichelprobe/Nasopharyngealabstrich Keine Kreuzreaktionen mit gängigen Viren oder Organismen...

...NEUHEIT: 4in1 Combotest zur Erkennung von SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV Virus. Hersteller: I&A SARS-CoV-2: Sensivität 92,93% Spezifität: 100% Influenza A: Sensivität: 92,04% Spezifität: 100% Influenza B: Sensivität: 90,91% Spezifität: 100% RSV Viren: Sensivität: 95,45% Spezifität: 100% ...

... September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests...

... SARS-CoV-2- Antigenen. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase von Infektionen nachweisbar. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Ko-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der festgestellte Erreger ist möglicherweise nicht die alleinige Ursache der Krankheit. Abstrich: nasal/ oropharyngeal...

...Corona Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Viren CLUNGENE® Covid-19 Antigen Schnelltest für Rachen oder Nase - 1 Packung = 25 Schnelltests Details auf einen Blick: • Spezifität (NPA) = 100% PPA beträgt 98,5% (64/65) (95% CI: 91,8% ~ 99,7%) • EU Common RAT List: 1610 • Empfindlichkeit (PPA) = 91,4% (64/70), (95% CI: 82,5% ~ 96,0%) • Testergebnisse nach 15 Minuten • Sensitivität...

... Viruslast: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30) Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B)...

... Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als...

... gelistet EU-RAT Liste Download PEI Liste-26.04.2022 (50%) Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus B.1.1.7 (Alpha) B.1.351 (Beta) P.1 (Gamma) B.1.617.2 (Delta) B.1.1.529 (Omikron ) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Alle Testkomponenten sind enthalten ...

... abwenden - noch vor Ausbruch von Symptomen nachweisbar, da "kleine Anzahl Viren" schon messbar - Nasen- und/oder Rachenabstrich möglich - keine Laborauswertung nötig, mobiler Schnelltest macht es möglich, - Made in Germany, CE & IVD gekennzeichnetes Medizinprodukt, - Influenza Viren testen auch möglich Preis abhängig von Stückzahl, deshalb Preis auf Anfrage.

... mit bekanntem oder vermutetem COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein von SARS-CoV-2 hin. Personen, die positiv getestet werden, sollten sich selbst isolieren und zusätzliche Pflege von ihrem Arzt in Anspruch nehmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht...

...Qualitative, quantitative und semi-quantitative Schnelltests zum Nachweis von Bakterien, Viren und Parasiten.

... Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem...

... Chlordioxid als Tränkewasserdesinfektion besteht vor allem darin, dass es nachweislich Keime, Bakterien, Viren und Sporenbildner abtötet. Und das bereits bei sehr niedrigen Konzentrationen. Mit einem Schnelltest ist der Desinfektionserfolg sehr gut kontrollierbar. Darüber hinaus wird der Biofilm in Wasserleitungen abgebaut und die Neubildung verhindert. Artikelnummer: 1863...

...Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin. Eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der...

...-Rachen oder Rachenabstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase von Infektionen nachweisbar. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Ko-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der festgestellte Erreger ist möglicherweise nicht die alleinige Ursache der...

... Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig) Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet EU-RAT Liste Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus B.1.1.7 (Alpha) B.1.351 (Beta) P.1 (Gamma) B.1.617.2 (Delta) B.1.1.529 (Omikron ) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Alle Testkomponenten sind enthalten...

... Qualitativer Antigentest Beim deutschen BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) sowie französischen Gesundheitsministerium gelistet Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut Auf der gemeinsamen Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests* Testmaterial: nasopharyngealer, oropharyngealer oder nasaler Abstrich Keine...

... darauf hin, dass die Proben neuartiges Coronavirus-Antigen enthalten. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Er ist vom BfArM für den privaten Gebrauch als Selbsttest zugelassen. Anwendungsgebiet: Der Schnelltest ist nutzbar den Nachweis von COVID-19-Viren auf der menschlichen Schleimhaut der Atemwege. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der...

...-Entnahme aus dem Mund- oder Nasenrachenraum möglich Testergebnis schnell und zuverlässig nach 15 Minuten ablesbar 25 versiegelte Testkassetten und Zubehör keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) Testlagerung bei Raumtemperatur BfArM-Zulassung (Bundesinstitut für Arzneimittel und...