MATACHANA ist seit mehr als 55 Jahren als eines der global führenden Unternehmen im Healthcare und Life Science Bereich tätig. Wir sind Ihr kompetenter Partner für ganzheitliche und innovative Systeme
Matachana Germany GmbH
Zum Leistungsspektrum von Matachana gehören Medizin- und Labortechnikgeräte, Sterilisatoren, Reinigungs- und Desinfektionsgeräte, Zubehör, Mobiliar, vollautomatische Roboters...
Produktrealisierung vom Projektmanagement über Beschaffung, Herstellung und Montage von Prototypen; taktile, optische Vermessung sowie Dokumentation bis hin zur Industrialisierung und Qualifizierung.
Die Motivation der beiden Gesellschafter René Wetzig und Mario Pucci, das Unternehmen wp-TEC GmbH 2010 zu gründen, liegt in dem Wissen des Anspruchs und der tiefen Überzeugung, dem Kunden ein noch br...
Die iphcon GmbH plant, baut und installiert Geräte und Anlagen für hygienisch hochsensible Bereiche in Krankenhaus und Pharmazie. Energetisch effizient, technisch sinnvoll und finanziell machbar.
Hygiene Klimaanlagen
Klimaanlagen(Kältetechnische Anlagen)
Klimaanlagen (Lufttechnische Anlagen)
Klimaanlagen für Krankenhäuser.
... bzw. Wirkstoffe die erforderliche Qualität aufweisen.
Validierung ist die Beweisführung, dass Prozesse, Methoden, Ausrüstung, Materialien, Arbeitsgänge oder Systeme in Übereinstimmung mit den Grundsätzen der Guten Herstellungspraxis, tatsächlich zu den erwarteten Ergebnissen führen (EU-GMP-Leitfaden). Um die Validierung bestmöglich zu gestalten, sind Fachwissen und langjährige Erfahrung...
... – Verifikation, Validierung und Überwachung – an. Sie realisieren also eine Abfolge von Sichtweisen auf das Produkt unter bestmöglicher Nutzung der davor bereits erzielten Ergebnisse.
Uptime SOLUTIONS wirkt im Zuverlässigkeits-Prozess als organisatorisch-technische Klammer, die verschiedene Fachbereiche zusammen wirksam werden lässt.
Die Zuverlässigkeits-Suite Uptime SOLUTIONS
Verifikation
Uptime
PROVE...
... Methoden. Schnell, kompetent und zuverlässig.
Fallen Ihre Nahrungsergänzungsmittel unter die Heilmittelgesetzgebung, können Ihre Analysen unter GMP-Bedingungen in unserem von der Swissmedic akkreditierten und FDA-zertifizierten Bereich für Pharma-Analytik analysiert werden. Hier führen wir gerne die Analysen nach Ihren zugelassenen Methoden durch oder unterstützen Sie bei der Methodenentwicklung und -validierung.
... der Prozesskontrolle haben könnte. Da Sie die Gerätetechnik besser kennen, wissen Sie, welche Prüfungen für die Gerätequalifizierung sinnvoll sind, können diese selbst durchführen und die Methoden intern validieren.
Zielgruppen:
Gruppenleiter, Laborleiter, Entscheidungsträger, Geräteverantwortliche, Laboranten, Anlagenbauer
Vorkenntnisse:
Keine besonderen Vorkenntnisse nötig (Chemische Grundkenntnisse)...
... Laboranalytik. Wir haben mehr als 20 Jahre Erfahrung in der Evaluierung antimikrobieller und (anti-)adhäsiver Eigenschaften von Oberflächen. Dies schließt die Methoden Certika, QualiScreen, ASTM E 2180, ASTM E 2149, JIS Z 2801/ISO 22196, JIS L 1902/ISO 20743 und AATCC 100 ein.
Für Silber-haltige Produkte bieten wir elektrochemische Analysen an.
Wir erweitern unser Portfolio kontinuierlich.
Wir legen...
...Ausrüstung und Methoden:
Unser Prüflabor wird mit den neuesten Technologien ausgestattet und stets verbessert. Wir setzen auf Digitalisierung, um Ihnen die besten Testergebnisse zu liefern.
...Immer mehr Unternehmen verbessern ihren Arbeits- und Gesundheitsschutz durch die bewährten Methoden eines Managementsystems. Übernehmen auch Sie Verantwortung und entscheiden sich für die ISO 45001.
... Bedenkenträger sowie feste Ansprechpartner, auf die Verlass ist.
Gemeinsam entwickeln wir zuverlässige Hardware, prototypische Produkte sowie individuelle Softwarelösungen mit prozesssicheren Methoden. Dabei beraten wir unsere Kunden modular entlang der gesamten Wertschöpfungskette.
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Beratung - Wir beraten branchenübergreifend zu technologischen und...
TIME, ist ein anerkanntes, anwendungsorientiertes Forschungs- und Technologie-Institut. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Webseite http://www.time-rlp.de
TIME, das Technologie-Institut für Metall & Engineering GmbH in Wissen/Rheinland-Pfalz, ist ein anerkanntes, anwendungsorientiertes Forschungs- und Technologie-Institut, das KMU durch Forschung, Erprobung und Anwendung auf den ...
... Vermarktung verbundenen Anforderungen der Gesundheitsbehörden.
Produktsicherheit: Das Medizinproduktegesetz sowie weitere Anforderungen (ISO EN 13485, 21 CFR 820 ...) regeln das Design und die Herstellung von Medizinprodukten.
Arbeitsplatzsicherheit: Maßnahmen, Mittel und Methoden zum Schutz von Beschäftigten vor arbeitsbedingten Sicherheits- und Gesundheitsgefährdungen.
Maschinensicherheit: Die CE-Kennzeichnung regelt ein einheitliches Schutzniveau zur Unfallverhütung für Maschinen und unvollständigen Maschinen beim Inverkehrbringen innerhalb des europäischen Wirtschaftsraumes sowie Angrenzerstaaten.
Auftragslabor, Analytik von Arzneimitteln und Kosmetik, Entwicklung und Validierung analytischer Methoden, Stabilitätsprüfungen inkl. Einlagerung gemäß ICH-Bed. , Rohstoffkontrolle.
...Profitieren Sie von unseren ausgewiesenen Fachkompetenzen und vertieftem Know-how in diesen Bereichen:
Entwicklungsprozesse, Methoden und Normen definieren
Requirements-Management und -Engineering
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Structalys erbringt Dienstleistungen im Bereich der Ingenieurswissenschaften, insbesondere auf dem Gebiet der Strukturanalyse und Festigkeitsnachweise mit Hilfe der Finite-Elemente-Methoden (FEM).
Die Firma Structalys GmbH bietet Ihnen Know-how und viele
Jahre Erfahrung in der Strukturanalyse mit Hilfe der
Methoden der Finite-Elemente (FE).
In der Produkteentwicklung erhalten Sie Unterstützung...
...Micropool ist nach dem neuesten Standard von ISO 13485 zertifiziert und
kennt die speziellen Anforderungen in der Medizintechnik. Risikomanagement, Risikoanalyse / FMEA, Verifikation, Validierung ...