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Platzsparendes, multifunktionales Versorgungssystem für die in der Intensivpflege notwendigen Medien. Das innovative Aluminiumstrangpressprofil eignet sich für die Aufnahme und Verteilung medizinischer Gase, Strom, Kommunikationsleitungen und Diagnosegeräte. Anwendung im Bereich der Intensivpflege, der Aufwachstation und der Notversorgung.

PS / ABS / ABS-PC / RABS udgl. Für medizintechnische Apparate und Geräte aus UL-gelisteten, schlagfesten Kunststoffen.

Die Medizintechnik stellt an unsere Kunststoffhablzeuge und -bauteile spezielle Anforderungen. Die bei uns erhältlichen Werkstoffe erfüllen diese optimal. Sprechen Sie uns an! Buck & Sohn ist Partner der führenden Kunststoffhersteller in Deutschland und Europa. Zusammen mit diesen Herstellern entwickeln wir kundenspezifische Lösungen und sorgen für eine gleichbleibend gute Qualität bis hin zur Rohstoffauswahl mit entsprechenden Zertifikaten für: Lebensmittelproduktion, Medizintechnik, Trinkwasserzulassung, Luft- und Raumfahrttechnik etc. Unsere Kunststoffe in der medizinischen Anwendung und für diagnostische Systeme tragen heutzutage entscheidend zum medizinischen Fortschritt bei. Nachfolgend erläutern wir Ihnen einige Anforderungen an unsere Werkstoffe. Sterilisationsbeständigkeit: Unsere Kunststoffe müssen hohe Beständigkeiten gegen Chemikalien und Sterilisationsmittel aufweisen und strenge Regularien (ISO, USP) erfüllen. Biokompatibilität: Auch bei Medizinprodukten mit kurzzeitigem Kontakt (<24h) zum Patienten muss die physiologische Unbedenklichkeit gewährleistet sein. Unsere Medical Grade (MT) Materialien sind daher biokompatibel und nach ISO 10993 am Halbzeug getestet. Röntgenstrahlenundurchlässigkeit: Bei vielen Eingriffen unterstützen Röntgenbilder die Überprüfung der exakten Positionierung des Medizinproduktes wie der Probeimplante bei einer Gelenkoperation. Unsere Medical Grade (MT) Portfolio bietet daher spezielle Röntgenstrahlenundurchlässige XRO Typen welche bei bildgeführten Eingriffen einen genauen Blick auf die Instrumente ermöglichen.

Assessment-Center. Eignungsdiagnostik. Testverfahren. Die pharmazeutische Industrie und Medizintechnik sind eine Branche, die sich schnell entwickelt und dabei viele verschiedene Fachbereiche von der Medizin, über die Pharmazie und Naturwissenschaften bis hin zu IT und dem Ingenieurwesen vereint. Oft werden dabei verschiedenen Disziplinen in einer Vakanz vereint – entsprechend herausfordernd ist nicht nur die Suche nach passenden Kandidat:innen für eine Vakanz, sondern dann auch die Identifikation des oder der Best-Fit-Kandidat:in für eine Stelle. Das liegt neben dem breiten Spektrum an Fachrichtungen auch daran, dass darüber hinaus auch andere Kompetenzen wie Management-Skills oder Innovationsfähigkeit gefragt werden. An dieser Stelle kann ein individuelles und an die Anforderungen der Stelle angepasstes Auswahlverfahren helfen, eine Entscheidung zu treffen. Mit Hilfe von Assessment-Centern oder Eignungstests können die Fähigkeiten, Stärken und Schwächen der Kandidat:innen in den Anforderungsbereichen aufzeigt und gegebenenfalls auch verdeckte Talente hervorgebracht werden. Unsere Personalberater:innen – alles akademisch ausgebildete Psycholog:innen und Betriebswirt:innen – unterstützen Sie gerne mit einem angepassten Auswahlverfahren bei der Bestenauswahl für Ihre Schlüsselpositionen. Wir planen die Veranstaltung, führen diese durch und unterstützen Sie im Anschluss bei der Entscheidungsfindung. So können Sie nicht nur den oder die am besten geeignete:n Kandidat:in für die Stelle identifizieren, sondern Ihre Entscheidung auch rechtlich absichern und intern legitimieren.

Im medizinischen Bereich bestehen wie in der Lebensmittel- und Pharmaindustrie hohe Qualitätsansprüche und Hygieneanforderungen an die lackierten Oberflächen. Damit Infektionen oder Verunreinigungen reduziert werden können, bedarf es einer speziellen Oberflächenbeschichtung. Alle lackierten Gehäuse oder Oberflächen sollen zusätzlich mechanisch belastbar, abriebfest und dauerhaft farbecht sein. Vor allem aber soll die Lackoberfläche besonders widerstandsfähig gegen Desinfektions- und Reinigungsmittel und gegen Korrosion geschützt sein. Die Lackiererei Lehner bietet für die Medizintechnik funktionsbezogene Lackierungen mit unterschiedlichen Oberflächenqualitäten. Folgende Oberflächeneigenschaften können von uns erzeugt werden, natürlich auch in Kombination oder ganz nach Ihren individuellen Wünschen. • alkoholbeständig, desinfektions- und lösemittelbeständig • antimikrobiell und antibakteriell wirkend • kratzbeständig und abriebfest • elektrisch ableitend oder elektrisch isolierend • beständige Farbechtheit (keine Verfärbungen) • Antihaft- oder Antirutschbeschichtungen • kein Aufweichen, kein Kreiden • Antihaft-Beschichtungen • lebensmittelecht • Haftsicherheit auf dem Substrat bzw. Untergrund • freie Farbwahl • verschiedene Glanzstufen von stumpfmatt bis hochglänzend möglich • glatte oder strukturierte Oberflächen • Edelmetallbeschichtungen (Silber, Kupfer, …) oder Betonoberflächen möglich

Unser Bestreben ist es, dem Handel und den Anwendern das Leben zu erleichtern und Sicherheit in gesetzlicher und technischer Hinsicht zu geben. Das erfahrene Team führt Serviceleistungen und Reparaturarbeiten durch, viele Ersatzteile sind stets bei uns lagernd. Sollten einzelne Stücke aktuell nicht zur Hand sein, bestellen wir diese umgehend. Wir verstehen uns als reines Dienstleistungsunternehmen und erbringen die Leistung auf Wunsch auch im Namen und auf Rechnung des Auftraggebers. Damit bleibt Ihre Bindung zum Kunden uneingeschränkt.UTS Geräte Service – Ihr medizintechnischer Service

Profitieren Sie von 40 Jahren Software-Expertise in den Branchen Medizintechnik und Pharmazie Seit 40 Jahren sind wir in den Branchen Medizintechnik und Pharmazie als Softwareunternehmen aktiv. Unsere Kunden in diesem Umfeld schätzen an uns das regulatorische Verständnis und die Fähigkeit, sich sowohl schnell in verschiedenste technische Umgebungen einzudenken und einzuarbeiten, aber auch die Fähigkeit die Prozesse nicht aus den Augen zu verlieren und dennoch regulatorische Vorgaben umzusetzen. Das Wohl des Patienten ist unsere Leidenschaft. Unser gesamtes Know-how in der Entwicklung von Software als Medizinprodukt, Software-Qualitätssicherung und Prozessberatung stellen wir in den Dienst der Gesundheit jedes Einzelnen. So kann sepp.med Sie unterstützen: Softwareentwicklung – auch in der agilen Fabrik QS und Test – auch in der Testfabrik Regulatorische Beratung Security‑, Anforderungs- und Projektmanagement Schulungen und Workshops Agile Entwicklung medizinischer Software leicht gemacht mit der agilen Softwarefabrik In diesem Tech-Talk-Video erfahren Sie von unserem Experten Sebastian Polster, wie die Agile Softwarefabrik von sepp.med funktioniert und warum sie das ideale Modell für die flexible Zusammenarbeit von Auftraggeber und Dienstleister ist. Tech Talk ansehen Profitieren Sie von unserer Expertise in der Entwicklung von Software als Medizinprodukt Einige Beispiele erfolgreicher Projekte im Bereich Medizintechnik: Automatisierte Validierung einer Continuous-Integration-Toolkette im Bereich Medizintechnik Applikationsentwicklung für Cloud-Plattform im Bereich Medizintechnik Produktsoftware für ein System zum „E‑Labeling“ von Medikamentenverpackungen Validierung einer Wissensmanagement-Datenbank im Bereich Medizintechnik Produkt-FMEA und Prozess-FMEA im Bereich Medizintechnik Static Code Analysis – A validated tool chain for all projects Entwicklung von UI-getriebenen Workflow-Komponenten im Bereich Medizintechnik Software-Qualitätssicherung in der Radiologie Testautomatisierung nach der Methode „Behavior Driven Development“ im Bereich Medizintechnik Anforderungsmanagement für Telematikanwendungen im Gesundheitswesen Modellbasiertes Testen bei Siemens Healthcare MR Profitieren Sie von unserer Expertise in der Entwicklung von Software für die Medizintechnik Software als Medizinprodukt Der Einsatz von Software in Medizinprodukten oder von Software als eigenständiges Medizinprodukt bietet stetig neue Möglichkeiten das Patientenwohl zu fördern, Behandlungen angenehmer und effizienter zu gestalten, Informationen und Metadaten für eine Diagnose besser zu verknüpfen oder insgesamt neue Behandlungs- und Diagnoseverfahren umzusetzen. Im medizinischen Bereich spielt aber die Sicherheit von Mensch und Leben eine besondere Rolle. Das gilt es insbesondere auch für den Einsatz und die Entwicklung von Software zu beachten. Die regulatorischen und normativen Anforderungen an die Herstellung, Gebrauchstauglichkeit und Verwendung von Software und Software als Medizinprodukt sind entsprechend hoch.

In der 'Frühphasen Usability' bieten wir Ihnen eine wesentlich umfangreichere Dienstleistung zur Gebrauchstauglichkeit, insbesondere von sehr komplexen aktiven Medizinprodukten in der Entwicklung an. Usability-Prozesse: - Erstellen neuer Prozesse und Integration in die bestehende Prozesslandschaft - Anpassen vorhandener Prozessen Formative Usability (Entwicklung): - Erarbeiten von Konzepten sowie Planen und Durchführen von Usability-Tests - Gewährleisten der Konformität gemäß EU und US regulatorischen Anforderungen (FDA) Summative Usability: - Planen von finalen Usability-Tests zur Bewertung der Gebrauchstauglichkeit von Medizinprodukten für eine weltweite Zulassung - Durchführen der Tests gemäß den regulatorischen Anforderungen Frühphasen Usability: - Überprüfen des Produktkonzeptes auf klinische Anwendbarkeit - Usability-basiertes Entwickeln und Fokussieren auf Human-Machine-Interface - Konzepte für die Benutzeroberfläche inklusive Schnittstellen-Programmierung - Implementieren von alternativen Eingabemethoden - Entwickeln von Gehäusekonzepten und Medizinsystemen Gemeinsam mit Ihnen kümmern wir uns um die Usability zur Vermarktung Ihres Produktes und erstellen dafür außerdem Gebrauchsanleitungen, analogen und digitalen Hilfesystemen, Bildungskonzepte und weitere Materialien.

Erfahren Sie die Exzellenz in der Herstellung von Kunststoffteilen für die Medizintechnik mit F&L Kunststofftechnik GmbH. Als zertifizierter Partner nach IN EN ISO 13485 bieten wir maßgeschneiderte Lösungen für höchste Qualitätsansprüche in der Medizintechnik. Entdecken Sie unsere hochpräzisen Kunststoffteile, die die strengsten Standards erfüllen. Unsere Leistungen für die Medizintechnik Zertifizierte Qualität Als Spezialist für Kunststoffteile in der Medizintechnik sind wir stolz darauf, nach IN EN ISO 13485 zertifiziert zu sein. Diese Zertifizierung belegt unsere Fähigkeit, höchste Qualitätsstandards in der Herstellung medizintechnischer Produkte zu erfüllen. Präzise Fertigungstechnologien Unsere hochmodernen Spritzgussmaschinen ermöglichen die präzise Fertigung von Kunststoffteilen für die Medizintechnik. Wir setzen auf modernste Technologien, um komplexe Geometrien und höchste Genauigkeitsanforderungen zu erfüllen. Materialvielfalt und -sicherheit Wir verwenden eine breite Palette von Materialien, darunter thermoplastische Polymere wie PS, ABS, MBS, PP, PE-HD, technische Kunststoffe wie POM, SAN, PMMA, PA, PC, TPE, PETP, PU, Hochleistungsthermoplaste (PEEK, PPS, PPA) oder Elastomere (TPU, TPE). Die Materialauswahl erfolgt unter Berücksichtigung höchster Sicherheitsstandards. Unser Engagement für die Medizintechnik Herausforderungen annehmen Die Herstellung von Medizintechnik erfordert höchste Qualität und Einhaltung strenger regulatorischer Anforderungen. Wir stellen uns gerne diesen Herausforderungen und garantieren, dass unsere Kunststoffteile den anspruchsvollen Standards des Medizintechnik-Gesetzes in Deutschland entsprechen. Rückverfolgbarkeit und Dokumentation Unsere Fertigungsorganisation gewährleistet eine lückenlose Rückverfolgbarkeit Ihrer Kunststoffteile. Wir dokumentieren sorgfältig Prozessparameter, um höchste Transparenz und Sicherheit in der Produktion zu gewährleisten. Kontaktieren Sie uns für höchste Qualitätsstandards Erfahren Sie, wie unsere hochpräzisen Kunststoffteile die Anforderungen Ihrer Medizintechnikanwendungen erfüllen können. Kontaktieren Sie uns für eine umfassende Beratung und eine erfolgreiche Zusammenarbeit.

Die Lackierung verleiht den Kunststoffteilen eine samtige und weiche Haptik, wodurch sie sehr edel und hochwertig wirken. Der Lack zeichnet sich durch eine sehr gute Abriebfestigkeit aus, ist unempfindlich gegenüber Fingerabdrücken sowie anderen Einflüssen und gibt dem Kunststoffteil eine matte Optik. Die Soft-Feel / Soft-Touch Lackierung wird unter anderem auch im Interieur von Automobilen eingesetzt. Hochglanz und seidenmatt lackierte Gehäuse für die Medizintechnik, Messtechnik & Industrie.

Werkzeuge für die Medizintechnik fertigen wir generell nach Kundenzeichnung. Rostfreier Stahl als Schneidstoff, extrem scharfe Schneiden, höchste Präzision bei der Umsetzung einer breiten Palette von Durchmesser und Längen: Hier können wir unseren Qualitätsstandard und unsere Erfahrung bei Bohr- und Fräswerkzeugen besonders wirkungsvoll einbringen. Wir fertigen nach Ihren Spezifikationen Kleinserien, Einzelteile, Komponenten, Fertigteile, komplette Sets - der Kundenwunsch ist für uns von größter Wichtigkeit.

Als erfahrener Hersteller von Kühl- und Schankanlagen bieten wir eine breite Palette an Produkten im Bereich Getränketechnik sowie Labor- und Medizinkühlschränke. Bei uns finden Sie ausschließlich Qualitätsprodukte, die wir in der gesamten Schweiz und im südbadischen Raum vertreiben. Profitieren auch Sie von unserem ausgezeichneten Service und mehr als 40 Jahren Erfahrung auf dem Markt! Massgeschneiderte Lösungen sind unsere Stärke. Neben dem Verkauf der Getränketechnik und der Medizinkühlschränke stehen wir Ihnen auch mit zahlreichen Serviceleistungen zur Seite. So übernehmen wir zum Beispiel den Ein- und Aufbau von Schankanlagen sowie den Thekenbau bei Ihnen vor Ort. Auf Wunsch führen wir ebenfalls die Lieferung, Inbetriebnahme und Einweisung der Kühlschränke durch. Unser Familienbetrieb mit Sitz in der Schweiz steht seit 1976 für hochwertige Qualitätsprodukte und kundenfreundlichen Service. Von unseren Kühlgeräten bis hin zu den Zapf- und Schankanlagen bieten wir Ihnen nur beste Qualität. Egal, ob für medizinische Einrichtungen (Praxen, Labors, Krankenhäuser), als auch für Brauereien, Getränkehändler und Restaurants – bei uns bekommen Sie Produkte, die Ihren Anforderungen gerecht werden. Schauen Sie sich gerne auf unserer Webseite um und informieren Sie sich über unsere Getränketechnik, Labor- und Medizinkühlschränke sowie weitere Produkte.

In diesem Whitepaper wird die Frage betrachtet, ob manuelle Prozesse ebenso validiert werden müssen, wie automatisierte Prozesse und wie ein pragmatischer Validierungsansatz dafür aussehen kann. Veröffentlicht im November 2020. Welche regulatorischen Anforderungen gelten in Bezug auf die Validierung manueller Prozesse in der Medizintechnik? Wie lässt sich definieren, welche Prozesse validiert werden sollten und wie eine solche Validierung praktisch durchgeführt werden kann? Das Whitepaper unseres Branchenmanagers Marc Mettenberger liefert Antworten auf diese Fragen. Inhalte: Regulative Anforderungen Sichere Prozesse in der Praxis - Einstufung der Validierungsrelevanz Durchführung einer Validierung eines manuellen Prozessschrittes Jetzt downloaden

An Präzision und Qualität stellen wir hohe Ansprüche: Horsch Industrieservice übernimmt die Baugruppenmontage von einbaufertigen Baugruppen nach Ihren Plänen und Vorgaben. In den modernen Räumlichkeiten von Horsch Industrieservice in Augsburg arbeiten Fachangestellte in der mechanische Baugruppenmontage und fertigen Losgrößen bis zu 150 Stück. Auf Wunsch übernehmen wir die Montage von einzelnen Komponenten inklusive kompletter Schaltungen und Kabelkonfektion. Seit 30 Jahren ist Horsch Industrieservice Ihr Ansprechpartner für Baugruppenmontage, Schaltschrankbau Elektronik-Bauteile und Systemkomponenten. Unsere Erfahrung und unser Wissen setzen wir für Industriemontagen für Elektronikbetriebe und im Servicebereich ein. Unsere Baugruppenmontage nehmen Unternehmen aus Medizintechnik, Verkehrsleittechnik und Verkehrssignaltechnik in Anspruch und profitieren von unserer gewissenhaften und zuverlässigen Teil- oder Komplettmontage. Wir verfügen über langjährige Montage-Kenntnisse, die unseren Fachmitarbeitern die sachgemäße Baugruppenmontage unter Einhaltung von kunden- und branchenspezifischen Richtwerten ermöglichen. Für Kunden aus der Medizintechnik erfüllen wir weitaus höhere Qualitätsstandards als unser bereits sehr hohes DIN EN ISO 9001:2000 zertifiziertes Produktionsniveau. Alle unsere Einbauteile erfüllen die Ansprüche moderner Präzisionsgeräte, was wir durch stetige Funktionsprüfung und ausführliche Dokumentation sicherstellen. Unsere Baugruppenmontage zeichnet sich durch Verlässlichkeit, Genauigkeit und Güte aus. Horsch Industrieservice leistet Baugruppenmontage für Kunden aus Augsburg, München und Umgebung. Baugruppenmontage: Höchste Qualität und termingerechte Lieferung von Horsch Ob Zusammensetzung einfacher oder komplexer Komponenten, ob Montage kompletter Sondermaschinen oder Serienfertigung – unsere Mitarbeiter in der Baugruppenmontage arbeiten an gut ausgestatteten Arbeitsplätzen besonders präzise und schnell, sodass unsere Lieferzeiten gering und die Qualität hoch bleiben. Durch die große Lagerfläche am Produktionsstandort in Augsburg können wir Aufträge schnell in Angriff nehmen ohne fehlende Einbauteile beschaffen zu müssen. Die Horsch Montage-Experten montieren und verdrahten das elektrische Einbauteil, das Sie in Ihrem Projekt benötigen – individuell auf Ihre Ansprüche zugeschnitten. Mit Horsch Baugruppenmontage profitieren Sie von diesen Vorteilen: • Akribische Umsetzung Ihrer Vorgaben und Pläne zur Baugruppenmontage • Flexible Fertigung vom Einzelstück bis zur 150er Serie • Hohe Qualitätsstandards, nach DIN EN ISO 9001:2000 zertifiziert • Termingerechte Lieferung auch bei hohen Stückzahlen • Komplettmontage oder Teilmontage mit Dokumentation und Qualitätsprüfung Profis aus dem Mittelstand

Sie kennen Nitinol als etabliertes Material in der Medizintechnik. Aber durch veränderte Legierungen und Herstellprozesse bieten Ihnen Formgedächtnislegierungen ganz neue Chancen. Lassen Sie sich nicht von den Standardfunktionen dieses superelastischen Materials limitieren: Erweitern Sie das Spektrum Ihrer Möglichkeiten und bilden Sie gänzlich neue Funktionalitäten ab! So bringt Sie Nitinol in der Medizintechnik nach vorne High-Tech-Lösungen und solide Margen? Als Player in der Medizintechnik wissen Sie, dass diese nur möglich sind, wenn Sie stetig innovative Lösungen bieten können. Dabei spielt auch die Formgedächtnistechnik bereits heute eine entscheidende Rolle. Ob in der koronaren Gefäßchirurgie, in der Dentalmedizin oder in der Unfallchirurgie: Hier stellen Formgedächtnislegierungen (FGL) tagtäglich Ihre Vorteile unter Beweis. Sie denken bei FGL an die superelastischen Eigenschaften von Nitinol. Was aber, wenn Sie die Zusammensetzung der Legierung ändern und das Eigenschaftsspektrum erweitern? In Ihren medizintechnischen Anwendungen können Sie ganz neue Anwendungsgebiete realisieren: Wenn Sie auf neuartige nickel- und titanbasierte FGL abseits der verfügbaren Standardlegierungen zurückgreifen. Genau das erhalten Sie bei uns. Formgedächtnislegierungen in der Medizintechnik Das Haupteinsatzgebiet für Formgedächtnislegierungen, insbesondere Nickel-Titanlegierungen, ist heute die Medizintechnik. Dies war außerdem der erste Markt, in dem Nickel-Titanlegierungen sich etablieren konnten. Das Paradebeispiel für den Einsatz von Formgedächtnislegierungen in der Medizintechnik ist der Stent, ein gefäßerweiterndes Geflecht, welches eingesetzt wird, um Arterien und Venen zu stützen. Auch in der Dentalindustrie finden Formgedächtnislegierungen häufig ihre Anwendung, beispielsweise bei Zahnspangendrähten. Diese müssen den Zweck erfüllen, über einen großen Verformungsweg der Zähne hinweg eine konstante Spannung aufzuprägen. Weiterhin werden Formgedächtnislegierungen für sogenannte Wurzelkanalfeilen genutzt, welche bei der Aufbereitung des Wurzelkanals benötigt werden. Aufgrund der besonderen Eigenschaften von Nickel-Titan, sind Wurzelkanalfeilen auf Basis von Nickel-Titanlegierungen in der Lage, um die Kurve zu feilen, ohne ein Abbrechen des Materials zu erzeugen. Der Einsatz von Formgedächtnislegierungen in medizintechnischen Anwendungen hat die Lebensqualität von Millionen Patienten erhöht. Dabei spielt biokompatibles Nitinol die herausragende Rolle: In der Gefäßchirurgie stabilisieren superelastische Stents aus Nitinol die Herzkranzgefäße – und das minimalinvasiv. Superelastische Zahnspangendrähte/Bracelets bringen eine konstante Zugkraft zwischen den Zähnen auf; ohne Setzungsverluste durch die neu herbeigeführte Position der Zähne. Superelastische Nägel verbinden Knochen zuverlässig nach schweren Brüchen – alles basierend auf der Standardlegierung Nitinol. Doch wie finden Sie neuartige Lösungen, die über die reine Superelastizität bei Körpertemperatur hinausgeht? Wenn Sie den Formgedächtniseffekt nur in bestimmten Situationen, beispielsweise beim Austausch von Implantaten wünschen. Oder wenn Sie situationsbezogen Ihre Apparatur versteifen und erst bei der Sterilisation in einen superelastischen Zustand zurückführen möchten. Sie möchten von den vielen, weiteren Eigenschaften von Nitinol profitieren und neue Anwendungen erschließen? Dann steht Ihnen Ingpuls mit umfassendem Produkt- und Legierungsentwicklungs-Know-How zur Seite. Ihr Ansprechpartner: Martin Simon Was Sie mit In

Edelstahlsensor (verschweißt) Medizintechnik, Sauerstoffanwendung Nenndrücke: 0 … 6 bar bis 0 … 600 bar Genauigkeit: 0,5 % FSO Messwertanzeige auf 4-stelligem LED-Display Anzeigemodul dreh-und konfigurierbar 1, 2 oder 4 unabhängige PNP-Ausgänge, frei konfigurierbar Der elektronische Druckschalter IDS 202 ist die gelungene Kombination aus – robustem Druckmessumformer – digitalem Anzeigegerät und ist für vielzählige Anwendungen in unterschiedlichen Industriebereichen konzipiert. Standardmäßig verfügt der DS 202 über einen PNP-Schaltausgang und ein drehbares Anzeige-modul mit 4-stelligem LED-Display. Besonders hervorzuheben ist die uneingeschränkte Eignung für Sauerstoffapplikationen bis 600 bar, sowie eine eigensichere Ex-Ausführung. Merkmale Nenndrücke: 0 … 6 bar bis 0 … 600 bar Genauigkeit: 0,5 % FSO Messwertanzeige auf 4-stelligem LED-Display Anzeigemodul dreh-und konfigurierbar 1, 2 oder 4 unabhängige PNP-Ausgänge, frei konfigurierbar Optionale Merkmale Ex-Ausführung Ex ia = eigensicher für Gase Sauerstoffausführung kundenspezifische Ausführungen

MULTI Kühlsysteme GmbH ist ein führender Anbieter im Bereich der Prozesskühlung mit über 25 Jahren Erfahrung in der Herstellung von Rückkühlanlagen für industrielle Anwendungen. Unsere Systeme sind speziell für die Bekämpfung von Legionellen in Kühltürmen konzipiert und unterstützen Betreiber bei der Einhaltung der gesetzlichen Hygienevorschriften, insbesondere der 42. BImSchV. Wir bieten maßgeschneiderte Lösungen, die auf die spezifischen Anforderungen unserer Kunden abgestimmt sind, um einen hygienischen und sicheren Betrieb zu gewährleisten. Unsere Rückkühlanlagen sind robust, langlebig und effizient, was sie zur idealen Wahl für Unternehmen macht, die Wert auf Qualität und Zuverlässigkeit legen. Wir setzen auf innovative Technologien und kontinuierliche Forschung, um unseren Kunden die besten Produkte und Dienstleistungen anzubieten. Unsere Experten stehen Ihnen jederzeit zur Verfügung, um Sie bei der Auswahl der richtigen Lösung für Ihre Kühlbedürfnisse zu unterstützen. Kontaktieren Sie uns für eine individuelle Beratung und erfahren Sie mehr über unsere Produkte und Dienstleistungen.

UV-BESTRAHLUNGSKAMMER BS-02CT FÜR IEC 60335-1 Die Bestrahlungskammer BS-02CT ist eine Kammer zur Prüfung von Proben gemäß IEC 60335-1: „Elektrische Geräte für den Hausgebrauch und ähnliche Zwecke - Sicherheit - Teil 1: Allgemeine Anforderungen - Ausgabe 5.2.“ Diese Prüfung ist für nichtmetallische Werkstoffe ausgelegt, die direkter oder reflektierter UVC-Strahlung von 200 nm bis 280 nm ausgesetzt sind. Der Test kann zur Prüfung der Strahlungsstabilität gegenüber UVC-Strahlung verwendet werden, die Alterungserscheinungen wie Verfärbungen, Veränderungen der Materialeigenschaften, Rissbildung und Geruch verursachen kann. Daher emittieren die UVC-Niederdruck-Quecksilberlampen eine kontinuierliche spektrale Bestrahlungsstärke von 10 W/m² bei 254 nm. IR-Strahler heizen die Proben auf, so dass eine Schwarztafeltemperatur von 63 °C ± 3 °C erreicht und geregelt werden kann. Die Bestrahlungsdauer kann auf 1000 h eingestellt werden. Die Bestrahlungskammer BS-02CT kann auch zur Prüfung von Materialeigenschaften verwendet werden, die durch UVC desinfiziert werden. Typischerweise kann die UVC-Dosis einer täglichen Desinfektion über einen Zeitraum von zwei Jahren auf 12 Stunden beschleunigt werden. Die BS-02CT ist ein kompaktes, robustes Gerät für die zeit- oder dosisgesteuerte Bestrahlung von Proben mit UVC. Die innere Bestrahlungskammer hat eine Grundfläche von 46 x 32 cm² und eine Höhe von 23 cm. Die Betriebstemperatur der Probenkammer beträgt ca. 25°C bis 70 °C, so dass eine thermische Schädigung der Probe vermieden oder beschleunigt werden kann. Aufgrund der hohen Gleichmäßigkeit der Bestrahlung können die Proben in beliebiger Reihenfolge positioniert werden. Die Bestrahlungssteuerung UV-MAT kann die UVC-Lampen so steuern, dass eine konstante Dosis unabhängig von Lampenalterung, Verschmutzung oder Temperatur erreicht wird. Die Dosis wird mit einem kalibrierten Sensor gemessen. Dieser kann auf Wunsch auch nach ISO/IEC 17025 kalibriert werden. Der Speicher im Sensor enthält alle Sensoridentifikationen und die Kalibrierhistorie. Der UV-MAT kann optional über einen PC gesteuert werden. Dies ermöglicht eine mehrstufige Bestrahlung und die Dokumentation der Bestrahlung. Die Temperaturregelung erfolgt durch einen externen PID-Regler, der die Temperatur eines Thermoelements oder eines Schwarztafel-Temperatursensors misst. ANWENDUNGEN DER BESTRAHLUNGSKAMMER BS-02CT Prüfung für nichtmetallische Werkstoffe Prüfung von Proben gemäß IEC 60335-1 Beständigkeit bei UVC-Desinfektion UVC-Alterung

Wir realisieren in marktreifer Qualität Bauteile für Analysen-, Therapie- und Forschungsgeräte.

Die Intensivbeatmer von Löwenstein als Beispiel für eine Designentwicklung einzelner Systeme und übergreifender Portfolios. WILDDESIGN ist Ihr strategischer Partner für die Entwicklung innovativer Medizintechnik. Wir begleiten Sie von der ersten Idee bis zur Serienproduktion – mit fundiertem Know-how, langjähriger Erfahrung und einer partnerschaftlichen Arbeitsweise. Vertrauen Sie auf MedTech-Experten, die Ihre Visionen realisieren. User Centered Design Medical Design Industrial Design Produkt-Design Designbriefing Designvision 24 Designfaktoren Industrie-Design-Konzeption Topologischer Aufbau Ergonomie Design-Strategie Farbe, Material, Finish Design Guideline Design-Detaillierung Design-Visualisierung Design-Engineering 3D-CAD Konstruktion Design for Manufacturing Usability Engineering Erhebung der Nutzeranforderungen Workflowanalyse Kontextanalyse User Research User Needs Formative und Summative Nutzertests Usability Transfer User Requirements Use Specification Use Scenarios Formative Evaluationen Interne Evaluation Experten Evaluation User Evaluation Interaktions-Konzeption Schnittstellendefinition GUI-HMI-Konzeption Informationsarchitektur Wireframes Klickdummy Wireflows Rapid Prototyping Mock-ups Funktionales Mock-up Ergonomie Mock-up Topologie Mock-up Design Mock-up Designmodell VR / AR Augmented Reality IFU/ Gebrauchsanleitung Design-Spezifikation GUI Spezifikation UI Spezifikation

Die Anforderungen an medizinische Bauteile sind sehr streng. Wir bearbeiten mit dem Laser viele Bauteile aus Titan, jedoch auch aus verschiedenen Edelstählen. Die Schweißnähte müssen nicht nur technisch einwandfrei sein, sondern auch optisch eine hervorragende Qualität aufweisen. Der Laser ist hier das Mittel der Wahl. Durch unser umfangreiches Lager von ca. 40 verschiedenen Zusatzdrähten, sind zudem viele ungewöhnliche Materialkombinationen schweißbar. Sprechen Sie mit uns über Ihre Aufgabe! Wir haben das passende Laser Werkzeug für alle Produkte der Medizintechnik. Unsere Lasersysteme sorgen für präzise Abmessungen, dort wo es auf höchste Genauigkeit ankommt. Gern können wir die von uns gefertigten Produkte auch Laserbeschriften.

Kunststoff statt Aluminium und Edelstahl Bei Bauteilen in der Medizintechnik und Pharmaindustrie sind neben antibakteriellen Eigenschaften höchste Präzision und Widerstandsfähigkeit gefragt – und zwar bei höchster Individualität und Flexibilität. Wir unterstützen unsere Kunden aus diesen Branchen mit der richtigen Materialauswahl und der einsatzgerechten Konstruktion. Der Einsatz von geeignetem Kunststoff anstelle von teuren Materialien wie Aluminium und Edelstahl ermöglicht vielen Kunden völlig neue Möglichkeiten. Die von uns entwickelten und produzierten Bauteile kommen sowohl in komplexen Verpackungsmaschinen als auch im Apparatebau zum Einsatz. Welcher Kunststoff hält hohen Temperaturen stand? In der Medizintechnik werden Kunststoffe häufig autoklaviert bzw. sterilisiert. Hierzu müssen die Thermoplaste Temperaturen von bis zu 134 °C aushalten. Viele unserer technischen Kunststoffe erfüllen diese Anforderung. Der beistehenden Grafik können Sie einen Auszug unserer Kunststoffe entnehmen, die eine sehr hohe obere Gebrauchstemperatur aufweisen. Eigenschaften filtern – passenden Kunststoff finden Neben der oberen Gebrauchstemperatur müssen in der Medizintechnik eingesetzte Kunststoffe viele weitere Eigenschaften erfüllen und auch bestimmte Hygiene- und Sicherheitsvorschriften erfüllen. In unserer Anwender-Datenbank können Sie nach den geforderten Eigenschaften selektieren. In unserem Online-Portal AdvanceDock, können Sie die für Ihre Anwendung wichtigen Charakteristika direkt filtern. Im Download-Bereich finden Sie zudem eine Übersicht über Zulassungen und Zertifikate unter bestimmten Bedingungen.

Wir begleiten Sie über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen zur Zulassung, dem Erstellen von Produktakten, klinischen Bewertungen, OEM-Akten, Validierungen, Biokomp,.. Aktuelles Wissen um die Produktakte mit der geforderten klinischen Bewertung, der Gebrauchstauglichkeit, Biokompatibilität und dem Risikomanagement nach ISO 14971 ist wichtig, denn die Zulassung eines Medizinproduktes birgt immer wieder neue unbekannte Fallstricke, welche eine Einführung des Medizinproduktes verzögern oder erschweren. Hopp + Flaig begleitet aufklärend über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen rund um die Zulassung von Medizinprodukten, um Ihr Produkt ohne Umwege an den Markt zu bringen. Das Erstellen kompletter Produktakten oder definierter Abschnitte zu Produktakten, erstellen klinischer Bewertungen, Akten zur Gebrauchstauglichkeit und Risikoanalysen nach DIN EN 60601-1 (3rd Edition) gehören ebenso zum Leistungsspektrum, wie die Beratung zu den Themen Biokompatibilität, OEM-Akten, CE-Zeichen, 93/42EWG, Validierung und Zertifizierung nach ISO 13485.

Die tragbaren Defibrillatoren der Serie TEC-5600 sind ideal für den Einsatz im Notfall. Nihon Kohden TEC 5621/5631 - Kompakt und leicht Die tragbaren Defibrillatoren der Serie TEC-5600 sind ideal für den Einsatz im Notfall. Einfache Bedienung in 3 Schritten und ein schneller Ladevorgang.Hochauflösendes 6,5" TFT-Farb-Display. - AED Modus Kinder /Erwachsene mit Sprachanweisung - Mit hochauflösendem TFT-Display - Defibrillation, Kardioversion, EKG, Monitorüberwachung, Drucker - Optional mit SpO2-und CO2-Messung auch für spontan atmende Patienten - Optional mit Arrhythmie Analyse TEC-5621 ohne externem Schrittmacher TEC-5632 mit externem Schrittmacher

Surginject – Präzise Designsprache für medizintechnische Produktgestaltung Surginject – chirurgische Injektoren mit farbigen Plunger Surginject – Detailaufnahme der Kartusche Surginject – Einbindung des Injektors in die Blisterverpackung Die Schweizer Wirtschaft ist für ihre hochwertigen Produkte und Lösungen bekannt und genießt weltweit einen ausgezeichneten Ruf. So auch unser Projektpartner SURGI LAB, einem Hersteller chirurgischer Instrumente der Ophthalmologie (Augenheilkunde). Durch den Einsatz innovativer Fertigungsverfahren und fortschrittlicher Materialien kann SURGI LAB äußerst hochwertige und präzise Instrumente herstellen. Die Anfrage an uns zur medizintechnischen Produktgestaltung erfolgte verhältnismäßig spät im Entwicklungsprozess. Das Entwicklungsteam stellte fest, dass die Optik der von Ihnen konstruierten Produkte nicht die eigenen hohen funktionalen Ansprüche widerspiegelte. Formensprache und Funktion bildeten noch keine klare Einheit. Unser Ziel war es Zuverlässigkeit und Sicherheit zu vermitteln. Dieses Vertrauen vermeidet bei Operationen Verunsicherungen und Komplikationen. Projektphasen im Designprozess Um den Prozess der Produktgestaltung zu starten, erstellten wir gemeinsam mit dem Kunden ein detailliertes Design Briefing. Mit diesem stellen wir in jedem Projekt sicher, dass alle Anforderungen erfüllt werden. Unsere Aufgabe bestand zunächst darin, für den Kunden zwei Designkonzepte in jeweils zwei Produktausführungen anzufertigen, um eine präzise Farb- und Formensprache für diese Produktreihe zu gestalten. Im Kreativprozess entwickelte unser Team eine rund-abgeflachte und eine quadratisch-sphärischen Variante, mit eigenen Produktsprachen. Wir haben die definierten mechanischen Funktionselemente sauber in die Gestaltungskonzepte eingebunden. Transparente und matte Bereiche setzten wir gezielt ein, um optische und ergonomische Produktzonen klar zu trennen. Während der Operation liegt der Fokus klar auf der Anwendung. Das Design erlaubt weiterhin die Produktion aus einem Monomaterial für die Außenhülle und spart Kosten ein. Durch eine farbliche Reduktion und eine spezielle Oberflächenbehandlung haben wir die Qualität deutlich gesteigert. Die dreidimensional eingebrachte Marke SURGINJECT steigert die Wiedererkennbarkeit. Die Implementierung bereits existierender Einzelkomponenten – wie Funktionselemente im Inneren und die Blisterverpackung – waren wichtige Bestandteile des Projekts. Aus Auftraggebersicht ist dieser Schritt entscheidend gewesen, da er sowohl ökonomische als auch ökologische Vorteile bietet. Durch die Nutzung von bestehenden Prozessen und Werkzeugen können nicht nur Kosten reduziert werden, sondern es kommt auch zu weniger CO2-Emissionen. Die besondere Herausforderung Eine Herausforderung war die späte Einbindung in den Entwicklungsprozess mit dem Zeitdruck kurz vor Produktionsstart. Durch den sofortigen Einstieg in die CAD-Gestaltung konnten wir eine immense Zeiteinsparung erreichen. Online-Meetings in Kombination mit einer Bildschirmübertragung des digitalen Modells ermöglichte es dem Kunden auch über die weite Distanz und von Beginn an sein Produkt aus allen Perspektiven zu betrachten. Besonderheiten der medizintechnischen Produktgestaltung konnten wir direkt im Gespräch klären. So war es kurzfristig möglich, aktuelle Modelle intern anzufertigen, um Ergonomie und Funktion zu optimieren. Davon profitierte nicht nur der interne Designprozess. Auch SURGI LAB konnte die Prototypen direkt per 3D-Druck ausdrucken, in die Hand nehmen und testen. Der Prozess des Digital Manufacturing bringt gerade unter ergonomischen Gesichtspunkten einen großen Mehrwert für Designer und die Auftraggebenden. Der neue Injektor von SURGI LAB SURGINJECT ist ein professionelles medizinisches Injektionsgerät, welches bei Augenoperationen zur Im

Hersteller chirurgischer Instrumente Wir stellen unter strengsten Auflagen der EN ISO 13485 chirurgische Instrumente im Premium-Bereich und nach Kundenspezifikation her.

Idee Die Aufgabenstellung und Anforderungen Ihrer Produktidee werden definiert und ein Konzept ausgearbeitet. Prototyp Designverifizierung und Entwicklung des Medizinproduktes unter Berücksichtigung aller relevanten Faktoren. Nullserie Einführungsphase der Serienproduktion zu letzten Erprobungszwecken des Produktes inkl. technischer Dokumentation. Produkt Prozess-Validierungen für das fertige Medizinprodukt mit Zulassung und regulatorischer Dokumentation.

Spezielle Bereiche benötigen spezielle Produkte. Das gilt in erster Linie und ganz besonders für die Medizintechnik. Sensible Anwendungen, kritische Situationen oder gesundheitlich bedenkliche Zustände von Patienten machen den Einsatz von speziell produzierten Gasen notwendig. BUSE ist Ihr Ansprechpartner, wenn es um derartige Produkte geht. Dabei unterscheiden wir zwischen Arzneimitteln und Medizinprodukten. Das hängt von dem bevorzugten Einsatzzweck ab.

Wir bieten Übersetzungen in allen Unterfachgebieten an, sowie für alle typischen Texte und Dokumente. Unsere Fachgebiete umfassen unter anderem die Aufbereitung/Sterilisation, chirurgische Instrumente und Geräte, Dialyse, Dosimetrie, Implantologie und orthopädische Produkte, Diagnostik, Endoskopie, Radiologie, Kardiografie, In-vitro-Diagnostik, Labortechnik, Lasertechnik, Mikroskopie, Medizinprodukte aller Klassen, Monitoring und Überwachungssysteme, Optik und medizinische Softwareanwendungen. Wir können mit den typischen Dateiformaten wie MS-Word, MS-Excel, MS-PowerPoint, InDesign, FrameMaker, Adobe Illustrator, QuarkXPress, XML und HTML arbeiten. Weitere Formate sind auf Anfrage möglich. Zu unseren spezialisierten Übersetzungsdienstleistungen gehören die Übersetzung von Dokumentationen wie Gebrauchsanweisungen und Handbüchern sowie im Bereich des Qualitätsmanagements QM-Dokumente, QM-Handbücher, Verfahrensanweisungen, System Acceptance Tests (Systemvalidierung), SOPs, FSCAs (Field Safety Corrective Actions) und FSNs (Field Safety Notices).

In Medizintechnik Unternehmen benötigt man für einige Arbeitsschritte Druckluft. Wenn die Druckluft dabei direkt mit dem Produkt in Berührung kommt, ist die Druckluftqualität besonders kritisch. Die Möglichkeit technisch ölfreie Druckluft zu erzeugen, besteht zwar, birgt jedoch die Gefahr einer Restölmenge im Druckluftsystem. Dadurch kann es zur Kontamination und zu unkalkulierbaren Folgekosten kommen. Gehen Sie daher keine Kompromisse ein und wählen Sie einen Kompressor, der innerhalb des Verdichtungsprozesses kein Öl einsetzt.