Validierung Stuttgart, Freiburg und Baden-Württemberg

... und Qualitätsmerkmale erfüllt. Es soll somit vermieden werden, dass aus dem Produktionsprozess bzw. Qualitätssicherungsprozess heraus eine Gefährdung für den Menschen entsteht. Dies betrifft insbesondere sowohl die Medizintechnik als auch die Pharmabranche. Die Validierung einen dokumentierten Beweis, dass man in der Lage ist, eine Reproduzierbarkeit zu schaffen. Sprich, ein Unternehmen ist...

Die Bechtle PLM ist Ihr innovativer Partner für zukunftsstarke PLM-Lösungen in allen Bereichen des Produktlebenszyklus im Engineering und Manufacturing. Dazu bieten wir Ihnen Best-in-Class Lösungen und Services in den Bereichen PLM und Collaboration, Design und Engineering, Simulation und Validation, Digital Factory und Robotics, 3D Printing und Smart Manufacturing sowie Marketing und Sales.  Wi...

...Validierung von Prozessen im Reeinraum wievon Verpackungs- und Siegelprozessen nach DIN EN ISO 11607-2:2006 und nach Leitlinie DIN EN ISO 11607-2, Revision 01, Juli 2008.

Wir als Hekatron sehen unsere Mission als Ihr EMS Dienstleister darin, Ihre Ideen Wirklichkeit werden zu lassen. Wir bieten dafür das gesamte Spektrum an Dienstleistungen von Beschaffung bis Montage. Viele kennen Hekatron als Experten für die Produktion von Sicherheits- und Brandmeldesystemen. Doch seit mehr als 20 Jahren sind wir auch als EMS-Dienstleister erfolgreich in zahlreichen Bereichen de...

...Neu bei CiK Solutions ist der Edelstahl-Datenlogger Tecnosoft Pressure Disk. Der kosteneffektive Datenlogger zur Druck- und Temperaturmessung ist insbesondere für die Validierung von Autoklaven und Sterilisationsprozessen geeignet. Extrem hohe Präzision und Genauigkeit von ± 0,1°C zeichnen diesen Datenlogger aus. Er kann bei allen Anwendungen in der Pharmazie, Medizin, Validierung, im Labor...

...Die von R.WEISS erstellte Anlagendokumentation liefert einen lückenlosen, nachvollziehbaren und dokumentierten Nachweis, dass die Anlage gemäß den URS (User Requirement Specification), den Designdokumenten und anhand der übermittelten Spezifikationen hergestellt wurde. Die Validierungsdokumentation gliedert sich in drei Bereiche: Dokumentation, Validierung.

... System-Life-Cycles. Die Validierung erfolgt nach den Vorgaben des GAMP 5®. Unser branchenerfahrenes Validierungsteam bietet Ihnen das Know-how für Ihr Validierungsprojekt und die Unterstützung mit GxP-gerechter Validierungsdokumentation. Erfahren Sie mehr über die risikobasierte Validierung von PRIMAS validated.

...Bei der Validierung von Reinheits-, Gehalts- und Freisetzungsmethoden definieren wir in enger Abstimmung mit Ihnen den erforderlichen Validierungsumfang. Mit dieser Vorgabe überprüfen wir die Methode gezielt auf den Einfluss kritischer Parameter (Risikobewertung). Führen wir kontrollierte Abbaustudien (Einsatz von Reinheitsmethoden) durch, so werden Einflussfaktoren wie Licht, Wärme, oxidativer...

... zusammen, um Ihnen schnelle, objektive Einblicke für eine effektive Entscheidungsfindung zu geben. Mit dem Ansaco G2M-Audit überprüfen Sie die Übereinstimmung mit den Zielen und Schlüsselergebnissen, dokumentieren den aktuellen Stand Ihrer Go-to-Market-Strategie und validieren Ihre Strategien und Taktiken für Produkte und Märkte. Aber das ist noch nicht alles. Das Ergebnis des Audits ist eine...

... die Xenon-Blitzlampe. Für Lichtstrommessungen und LED-Messungen kann das SR900 mit unseren Ulbrichtkugeln kombiniert werden. HIGHLIGHTS SPEKTRALRADIOMETER SR900 Spektralbereich 200-1100nm Streulichtarmes Gitter mit 300 Linien/mm Spektrale Auflösung 0,4 nm und 2,3 nm Bandbreite Ordnungsfilterung Spektralsoftware für Farbmessung, radiometerische und wirkungsbezogene Messungen Einfache Validierung...

...Unsere Designer verwenden modernste CAD-Software, um detaillierte 3D-Modelle zu erstellen, die das Design und die Oberflächenbeschaffenheit Ihres endgültigen Produkts genau widerspiegeln. Funktionsprüfung und Validierung: Wir führen umfassende Funktionsprüfungen und Validierungen durch, um sicherzustellen, dass Ihre Prototypen den erforderlichen Leistungs- und Qualitätsstandards entsprechen...

... Kunststoffe bieten eine flexible und effektive Lösung für die Entwicklung neuer Produkte und die Validierung von Designkonzepten. Kontaktieren Sie uns, um Ihre Anforderungen für Prototypenwerkzeuge zu besprechen und maßgeschneiderte Lösungen zu erhalten.

...Medizintechnik und Internet der Dinge (IoT). Von der initialen Konzeption über das Design bis hin zur Implementierung und Validierung – wir begleiten Sie während des gesamten Entwicklungsprozesses. Unsere Lösungen zeichnen sich durch Effizienz, Zuverlässigkeit und optimale Leistung aus. Wenn Sie nach zuverlässiger Embedded-Entwicklung suchen und eine beschleunigte Markteinführung wünschen, sind Sie bei uns genau richtig!

... dB - Einheitsgröße: Für alle Anwender die richtige Packungsgröße - Glatte, schmutzabweisende Oberfläche - Komfortabel und hygienisch - Einfach verformbar und einsetzbar - Erleichtertes Einführen durch langsam rückverformenden Schaumstoff - Kompatibel mit 3M™ E-A-R™ One-Touch™ Pro Gehörschutz-Spender und 3M™ E-A-Rfit™ Dual-Ear Validation System TECHNISCHE DATEN: - Inhalt = 200 Paar...

... zu senken. Es kann die Entwicklungszeit verlängern, ist aber für die Produktionslinie von Vorteil, da Werkzeugkosten und funktionale oder visuelle Probleme minimiert werden. Validieren: Es beschreibt das Testen des Prototyps und den Vergleich mit den Anforderungen des Kunden. Die Validierung hilft bei der Entscheidung, ob mit der Fertigung begonnen wird oder ob die Produkteigenschaften...

... Ihren individuellen Anforderungen gerecht zu werden. Merkmale unserer Elektronik-Entwicklungsdienstleistungen: Kundenspezifische Lösungen: Unsere erfahrenen Ingenieure entwickeln maßgeschneiderte Elektroniklösungen, die exakt auf Ihre Anforderungen und Spezifikationen zugeschnitten sind. Prototypenbau: Schnelle Umsetzung von Prototypen für eine effiziente Validierung von Konzepten und die...

... OPENPORE Materialmodellen mit unterschiedlichen Porengrößen für verschiedene Anwendungen – von der Mikroelektronik bis zum Kraftwerk-Wärmespeicher. Physisches Prototyping und MVP Herstellung und Validierung physischer Prototypen, alternativ oder ergänzend zu digitalen Prototypen, sowie Minimum Viable Products (MVP) für eine schnelle Markteinführung. Produktion Die OPENPORE Systeme können in...

... Aspekte wie Fertigbarkeit und Montagefreundlichkeit. Durch eine gezielte Platzierung von Bauteilen und Leiterbahnen minimieren wir Produktionskosten und maximieren die Effizienz der Fertigung. Qualitätssicherung und Zuverlässigkeit Qualität und Zuverlässigkeit sind für uns oberste Priorität. Wir setzen auf gründliche Überprüfungen und Validierungen unserer Layouts, um sicherzustellen, dass sie den...

...Rohmaterialien, Hilfsstoffe, Zwischen- oder Fertigprodukte jeglicher Darreichungsform Methodenentwicklung, -transfer und -validierung Identität, Gehalt, Reinheit, Rückstände Reinigungsvalidierung...

... Qualitäts-Management-System nach DIN EN ISO 9001 : 2015 und ISO/TS 16949 : 2016 welche unsere hohe Qualitäts- und Lieferzuverlässigkeit dokumentieren. Nach der erfolgreichen Validierung nach der EG-Öko-Audit-Verordnung wurde das Umwelt - Management System zusätzlich nach der DIN EN ISO 14001 : 2015 zertifiziert. Seit April 2010 sind wir nach DIN EN ISO 13485 : 2016 zertifiziert und erfüllen damit zusätzlich die spezifischen Anforderungen für Medizinprodukte.

... umfassenden Validierungsbericht, der als Nachweis der erfolgreichen Validierung bei Praxisbegehungen gilt. Eine regelmäßige Validierung bietet Ihnen im Routinebetrieb größtmögliche Sicherheit. Wir validieren nach den Normen: DIN 58946, DIN EN 554, DIN EN 285, EN ISO 17665, EN ISO 15883, DIN EN 13060 und den Leitlinien der DGKH, DGSV und AKI Der Leistungsumfang der Validierung beinhaltet...

...Testmessungen und Datenreduktionen werden automatisch von der Software durchgeführt, die auch über das Erreichen oder Nichtbestehen der Validierungsparameter berichtet. Die beabsichtigte Verwendung der Evaluierungsplatte ist die Validierung der optischen Funktionalität von BMG LABTECH Mikroplatten-Lesegeräten zur Qualitätskontrolle und / oder Qualifizierung (IQ / OQ) in Umgebungen, die der GLP...

SMP ist ein nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Prüflabor mit einem kompletten Leistungsspektrum zur Untersuchung und Validierung von Reinigungs-, Sterilisations- u. Desinfektionsprozessen. Seit der Gründung der SMP GmbH im Jahre 2000 bieten wir innovative Prüfungs- und Validierungsleistungen im Bereich der Hygiene von Medizinprodukten an. Die erfolgreiche Zusammenarbeit mit nationalen und i...

Marktzugang für Medizinprodukte: Metecon ist strategischer Partner über den gesamten Produktlebenszyklus. Wir hören zu, denken mit uns schaffen individuelle Lösungen für die Zulassung Ihres Produkts. Als Dienstleister beraten und unterstützen wir die Hersteller von Medizinprodukten und IVD bei der Dokumentation, Verifikation, Validierung und beim Marktzugang ihrer Produkte. Aktuelle europäische G...

...Validierung / Konzeptstudien Zur Unterstützung bei der Bauteilentwicklung erstellen wir Grenzmusternalysen und führen umfangreiche Studien durch. Wichtige veränderliche Parameter können somit auf Ihren Einfluss hin auf das Gesamtverhalten analysiert und bewertet werden. Unser Angebotsspektrum beinhaltet auch visuelle Untersuchungen in Form von High-Speed-Videoanalysen oder auch im Bereich der Endoskopie.

Laser-Beschriftung. Serienbeschriftungen, Prototypenbeschriftungen, Einzelbeschriftungen. Beschriftung von Werbemitteln, Kugelschreibern. Firmenlogo. Teilekennzeichnung. Sie benötigen einen kompetenten Partner für Ihre Serienteilbeschriftung ? Sie brauchen eine Prototypen-Beschriftung ? Oder Namensschilder für Ihren Messeauftritt ? Hier sind sie genau richtig ! Wir sind Ihr Partner für industriel...

...ID Validation - modulare Software zur Prüfung von USt-IdNr, EORI und Dubletten. Die ID Validation ist unsere Hauptanwendung, in der alle Module zur Überprüfung Ihrer Stammdaten zusammengefasst sind. Laden Sie das Installationsprogramm herunter und erhalten Sie einen ersten Eindruck. Wir haben weitere Informationen über unsere Module für Sie zusammengestellt. Verfügbare Module: - USt-IdNr-Prüfung - EORI-Prüfung - Dublettenprüfung...

...Mit dieser Vorgehensweise aus Simulation und Validierung wird in kurzer Zeit ermittelt, ob und welche Entwicklungsschleifen noch notwendig sind, bis das Produkt in die Serienproduktion gehen kann. IGBT Prüfstand zur Charakterisierung von Luft- und Wasserkühlkörper Die thermische Charakterisierung von Kühlkörpern führen wir mit dem IGBT Prüfstand durch. Dabei wird der thermische Pfad vom IGBT über...

...Bauteilentwicklung Versuchsplanung Versuchsanalyse Dokumentation und Validierung Einhaltung Gesetzesvorschriften Kunststofftechnik / Formenbau Steuerung der Entwicklung von Kunststoff-Großserienbauteilen auf der Grundlage bestehender Produkt-Entwicklungsprozesse Schnittstellenfunktion zum Kunden und Lieferanten bzgl. CAD-Daten sowie verantwortlicher Datentransfer innerhalb Faurecias, zum Kunden...

...Wir decken den gesamten Entwicklungsbereich ab angefangen von der Anforderungsanalyse, Konzeption und Architekturdesign, Implementierung, Verifizierung und Validierung bis zur Freigabe und Wartung.