Validierung Reutlingen

...Validierung von Prozessen im Reeinraum wievon Verpackungs- und Siegelprozessen nach DIN EN ISO 11607-2:2006 und nach Leitlinie DIN EN ISO 11607-2, Revision 01, Juli 2008.

... OPENPORE Materialmodellen mit unterschiedlichen Porengrößen für verschiedene Anwendungen – von der Mikroelektronik bis zum Kraftwerk-Wärmespeicher. Physisches Prototyping und MVP Herstellung und Validierung physischer Prototypen, alternativ oder ergänzend zu digitalen Prototypen, sowie Minimum Viable Products (MVP) für eine schnelle Markteinführung. Produktion Die OPENPORE Systeme können in...

... dB - Einheitsgröße: Für alle Anwender die richtige Packungsgröße - Glatte, schmutzabweisende Oberfläche - Komfortabel und hygienisch - Einfach verformbar und einsetzbar - Erleichtertes Einführen durch langsam rückverformenden Schaumstoff - Kompatibel mit 3M™ E-A-R™ One-Touch™ Pro Gehörschutz-Spender und 3M™ E-A-Rfit™ Dual-Ear Validation System TECHNISCHE DATEN: - Inhalt = 200 Paar...

...Unsere Designer verwenden modernste CAD-Software, um detaillierte 3D-Modelle zu erstellen, die das Design und die Oberflächenbeschaffenheit Ihres endgültigen Produkts genau widerspiegeln. Funktionsprüfung und Validierung: Wir führen umfassende Funktionsprüfungen und Validierungen durch, um sicherzustellen, dass Ihre Prototypen den erforderlichen Leistungs- und Qualitätsstandards entsprechen...

...Medizintechnik und Internet der Dinge (IoT). Von der initialen Konzeption über das Design bis hin zur Implementierung und Validierung – wir begleiten Sie während des gesamten Entwicklungsprozesses. Unsere Lösungen zeichnen sich durch Effizienz, Zuverlässigkeit und optimale Leistung aus. Wenn Sie nach zuverlässiger Embedded-Entwicklung suchen und eine beschleunigte Markteinführung wünschen, sind Sie bei uns genau richtig!

SMP ist ein nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Prüflabor mit einem kompletten Leistungsspektrum zur Untersuchung und Validierung von Reinigungs-, Sterilisations- u. Desinfektionsprozessen. Seit der Gründung der SMP GmbH im Jahre 2000 bieten wir innovative Prüfungs- und Validierungsleistungen im Bereich der Hygiene von Medizinprodukten an. Die erfolgreiche Zusammenarbeit mit nationalen und i...

...ID Validation - modulare Software zur Prüfung von USt-IdNr, EORI und Dubletten. Die ID Validation ist unsere Hauptanwendung, in der alle Module zur Überprüfung Ihrer Stammdaten zusammengefasst sind. Laden Sie das Installationsprogramm herunter und erhalten Sie einen ersten Eindruck. Wir haben weitere Informationen über unsere Module für Sie zusammengestellt. Verfügbare Module: - USt-IdNr-Prüfung - EORI-Prüfung - Dublettenprüfung...

...Bauteilentwicklung Versuchsplanung Versuchsanalyse Dokumentation und Validierung Einhaltung Gesetzesvorschriften Kunststofftechnik / Formenbau Steuerung der Entwicklung von Kunststoff-Großserienbauteilen auf der Grundlage bestehender Produkt-Entwicklungsprozesse Schnittstellenfunktion zum Kunden und Lieferanten bzgl. CAD-Daten sowie verantwortlicher Datentransfer innerhalb Faurecias, zum Kunden...

...Unterstützung bei der Entwicklung und Validierung von Medizinprodukten und -geräten In der Medizintechnikbranche leistet SAS hagmann einen ebenso wertvollen wie innovativen Beitrag für die Wertschöpfung unserer Klienten. Wir bieten umfassende Unterstützung für unsere Kunden hinsichtlich der Erfüllung ihrer regulatorischen und behördlichen Verpflichtungen, um sicherzustellen, dass Ihre Produkte...

... Wir planen die Behälter und Komponenten individuell nach Ihren Vorgaben. Gerne liefern wir auch die Behälter und Anlagen komplett mit allen Anbauteilen, wie Rührwerke, Sicherheitsausrüstungen, Temperierung, Probe- und Ablassventilen, sowie den benötigten Steuerungen. Ein FAT der Anlage im Hause Raff + Grund ist möglich. Gerne unterstützen wir Sie auch bei der Validierung / Qualifizierung wie z.B. dem IQ oder OQ.

...Mit industrieller Messtechnik lassen sich Parameter von Standardgeometrieelementen und Freiformflächen normgerecht bestimmen. Bemusterung, Validierung und Verifizierung, Verschleißmessungen... ...

...Wir unterstützen den gesamten pharmazeutischen Herstellungsprozess von der Materialannahme bis zum fertigen und verpackten Produkt. Unsere Dienstleistungen umfassen Design/Build, Integration, Validierung und Anforderungen nach dem Projekt Wir liefern weltweit integrierte und maßgeschneiderte Lösungen Fill-Finish Flüssig-Dosierung Fest-Dosierung LyoBeads , Lyospheres Tablettenverarbeitung Fläschen...

... 𝗘𝗶𝗻𝘀𝗮𝘁𝘇𝗴𝗲𝗯𝗶𝗲𝘁𝗲 𝗳ü𝗿 𝗱𝗲𝗻 𝗦𝘁𝗿𝗮𝘁𝗮𝘀𝘆𝘀 𝗙𝟳𝟳𝟬 • 3D-Druck von Einzelteilen, großen funktionalen Prototypen und Produktionsvorrichtungen Seriendruck • Herstellung von Vorrichtungen, Ersatzteilen, Produktionshilfen und Prototypen • Herstellung großer, funktionaler Teile für Design, Test und Validierung • Für Produktionsleiter, Fertigungsingenieure, Werkstattleiter und Ausbilder...

... bewerten. Basierend auf diesen Erkenntnissen erstellen wir maßgeschneiderte Lösungen, die Ihren Bedürfnissen entsprechen. Wir fertigen Kundenmuster an, die Ihnen helfen, Ihre Designkonzepte zu validieren und Feedback von potenziellen Nutzern zu erhalten. Diese Muster dienen als Grundlage für weitergehende Entwicklungen und ermöglichen es Ihnen, frühzeitig Änderungen vorzunehmen und Kosten zu...

... • stellt Ihnen eine QM-Software zur Lenkung und Versionierung QM-relevanter Aufzeichnungen zur Seite Hopp + Flaig gibt seine Erfahrungen aus 20 Jahren Firmenpraxis an Sie weiter. Wir legen Wert darauf, dass das QM-System Sie bei der täglichen Arbeit unterstützt. Hopp + Flaig steht für ein schlankes und praxisgerechtes Qualitätsmanagement. Wir bringen Sie zu einer schnellen Qualifizierung nach verschiedenen Zertifizierungsstandards und stehen Ihnen zur Seite bei internen Audits, der Validierung, der Stellung eines externen QMB oder als Beauftragter für den Datenschutz.

... Sie problemlos durch die Phasen der Produktschaffung (Konstruktion, Validierung, Zusammenarbeit, Fertigung), um ein produktiveres 3D-Konstruktionserlebnis zu schaffen. Schnell von der Idee zur Realität Leiten Sie Ihre Ideen vom Konzept bis zur Markteinführung mit mehr Modellierungsflexibilität. Teile- und Baugruppenmodellierung Mit SOLIDWORKS Premium können Sie Produkte für die...

...Verpackungen bzw. Verpackungsprozesse sollen gewährleisten, dass verpackte Produkte unversehrt bleiben. Wenn Sie Waren oder Objekte in thermoplastischen Kunststoffbeuteln verpacken, kommt es dabei auch auf die gesamte Validierung eben des Verpackungsprozesses an. Daher benötigen Sie in einem solchen Fall qualitativ hochwertige Impulsschweißmaschinen, mit denen sich das Begasen, Vakuumieren sowie...

... Reservierung über die eigene Website, Einbau mit geringem Aufwand Telefonnummern Validierung Reservierungen ohne Tischzuweisung möglich Einstellbar, wie lange ein Gast eine Reservierung im Voraus tätigen muss Protel Integration (XML) Website Widget Mit dem Online Reservierungs Widget ermöglichen Sie den Besuchern Ihres Webauftritts einfach und schnell Reservierungsanfragen zu senden. Neue...

...Eigenmoden- und Betriebsschwingformanalysen werden durchgeführt, um Rechenmodelle von Bremsanlagen, -komponenten, kompletten Abgasanlagen sowie Radaufhängungs- und Fahrwerkskomponenten zu validieren.

... Prozess (Strategie, Analyse, Validierung, Marketing-Dokumente, Businesspläne, Identifizierung von Kaufobjekten bzw. Käufern, LOI, Due Diligence) bis zum Abschluss/Notartermin und vertreten entweder den Käufer oder Verkäufer. Darüber hinaus bieten wir auch eine weiterführende Betreuung an. Unsere Zusammenarbeit ist in der Regel langfristig angelegt. Viele unserer Kunden nutzen regelmäßig unsere Leistungen und unabhängigen Services im Rahmen ihrer weiteren Unternehmensentwicklung und Buy & Build-Strategie.

...Reinstdruck, Reinstwasser sowie Prozessversorungssysteme) Validierung und Qualifizierung Betrieb und Wartung der Anlagen ROM Technik Reinraumprodukte ROM Filter Fan Unit Filter Fan Units (FFU) ROM ist spezialisiert auf maßgeschneiderte Lösungen in der Reinraumtechnik. Dank intensiver Forschung und Entwicklung sowie jahrzehntelanger Erfahrung können wir unseren Kunden Produkte anbieten, die genau...

...INNOVATIV, STERIL, VALID - INKLUSIVE DER FÜR SIE NOTWENDIGEN SCHRITTE ZUR MDR - KONFORMEN ZERTIFIZIERUNG _UNSER ANGEBOT REINIGUNG MONTAGE VERPACKUNG 3dpac STERILISATION VALIDIERUNGEN MESSE _UNSERE KOMPETENZEN Unsere Fachkräfte-Teams aus den Bereichen Mikrobiologie, Ingenieur- und Naturwissenschaft bringen die Dinge zusammen - nachhaltig, sicher und effizient! Es werden ausschließlich qualifizierte Prozesse und Anlagen zur Bearbeitung von Kundenprodukten eingesetzt. Das diese Prozesse unter Reinraumbedingungen durchgeführt werden, ist für uns selbstverständlich.

... Datenüberschreibungsmethode (bis zu dreimal) Manuelle und automatische Löschprozesse Passwortschutz für Administratoren Datenverschlüsselung (Datensicherheitskit (B), (C) und (E)) Schützt die Firmendaten und Informationen auf Geräteebene Common Criteria Zertifizierung (ISO 15408 EAL 3 Level Konformität und Validierung...

... Prüfstand , der Ihnen die benötigten Ergebnisse über Lebensdauer und Betriebsfestigkeit liefert. Gerne nutzen wir auch unsere Antriebstrang-Prüfstände, um Ihre Produkte bei uns im Prüfstandbetrieb zu validieren. Sie bekommen von uns alles aus einer Hand Entwicklung Konstruktion und Berechnung Herstellung Montage und Inbetriebnahme Service und Schulung Betrieb PRÜFLINGSINTEGRATION Sie haben keine...

...Unsere Beiträge zum Projekt sind u.a. die elektro-thermische Modellierung des Industriespeichersystems, Data-Analytics und Modellreduktion, Unterstützung bei der Bewertung von Hardware-Design-Alternativen, Erweiterung einer effizienten Langzeit-Simulation-Umgebung für die Berücksichtigung von Multi-Use-Anwendungen sowie die Bewertung und Validierung der Betriebsstrategie mithilfe von Lebensdauersimulationen.

...Ihr Produkt - unser analytischer Beitrag Das Labor von AGON ist im Laufe der Jahre stetig gewachsen. Entstanden aus der Methodenentwicklung für traditionelle Arzneimittel in der Nachzulassung bieten wir heute alle Dienstleistungen rund um die Analytik Ihrer Produkte an. Von der Methodenentwicklung und -validierung über die Durchführung von Stabilitätsprüfungen bis hin zur Routineanalytik zur...

... Regelwerken wird die regelmäßige Kalibrierung bzw. Validierung der Lichtbogenschweißeinrichtungen gefordert. Die erforderlichen Kalibrierungen für Sie mit Prüfung der Werte Strom, Spannung und Umgebungstemperatur sowie optional auch der Drahtvorschubgeschwindigkeit und des Gasdurchflusses. Alle Ergebnisse erhalten Sie sofort in einem detaillierten Protokoll, das als Nachweis der Kalibrierung/Validierung...

...Sicherheitstechnische Kontrolle Attraktives Komlettangebot für die Sicherheitstechnische Kontrolle in Ihrer Praxis Messtechnische Kontrolle Wir betreuen Ihre Praxis bei der Messtechnischen Kontrolle von Medizinprodukten. Validierung Wir führen die Erst- und Re-Validierung Ihrer Sterilisatoren/ Desinfektoren durch. Service Übersicht unserer Serviceleistungen Die Mitarbeiter von MTR-Medizintechnik...

...Prozessoptimierung mit ARIS Simulation Die ARIS Simulationskomponente wird zur Validierung und Optimierung der Prozessketten eingesetzt. Durch die schrittweise Optimierung eines Prozesses durch Simulation (What-If-Analyse) gewinnen Sie höchste Sicherheit für das Go-Live und reibungslose Durchläufe von Anfang an. Testfälle zur Prozessoptimierung mit Simulation Zielsetzung Ziel ist die Optimierung...

... Bandbreite von Fahrzeugen modifizierbar. Neben der aktuellen CVC-Produktpalette mit einem Hubraum von 100 bis 185 cm³ kann MAHLE auch Varianten für spezielle Anwendungen entwickeln und validieren. Der CVC eignet sich für Systeme mit thermostatischem Expansionsventil als auch für Systeme mit Drosselventil.